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Valutazione dell'attività anti-allergici e anti-anafilattica di estratto etanolico di zizyphus frutti jujuba nei roditori Suresh R. Naik a. Sushant Bhagat b. Priyank D. Shah a. Abhishek A. Tare a. Deepa Ingawale a. Raju R. Wadekar un un Sinhgad Technical Education Societys, Sinhgad Istituto di Scienze Farmaceutiche, Lonavala, Pune, India b Sinhgad College of Pharmacy, Vadgaon, Pune, India Il presente studio riporta l'attività anti-allergiche di estratto etanolico di Zizyphus jujuba Mill. Rhamnaceae, e la sua possibile modalità di azione. L'effetto di estratto di Z. jujuba a diversi dosaggi (250, 500 e 1000 mg / kg, per via orale) è stato simulato su modelli animali studiati di asma e allergie: a) il latte eosinofilia e leucocitosi indotta b) composto 48/80 indotti mastociti degranulazione e, c) anafilassi cutanea attiva e passiva. Inoltre, l'estratto di effetto Z. jujubas su ileo di cavia sensibilizzata (ex vivo) e preparazioni a catena tracheale (in vitro) erano investigated. Treatment con estratto di Z. jujuba a tutti i dosaggi in modo significativo: ha impedito l'eosinofilia e composto di 48 latte-indotta / 80 indotta degranulazione dei mastociti mesenterici diminuito cutanea passiva e reazioni anafilattiche attivi. Inoltre, l'estratto di Z. jujuba acetilcolina inibito così come l'istamina indotta contrazione catena tracheale, e la contrazione anche l'antigene indotto di sensibilizzata dell'ileo di cavia (test di inibizione Shultz-Dale). Inoltre, si espone anche radicali liberi scavenging attività (in vitro). L'attività anti-allergici e anti-anafilattica osservato dell'estratto di Z. jujuba può essere in gran parte attraverso la stabilizzazione dei mastociti dalla presenza membrana phytoconstituents (saponine steroidei e flavonoidi). Parole chiave: anti-allergiche attività eosinofilia Ipersensibilità degranulazione reazione Mast Zizyphus jujuba L'allergia è una malattia di origine immunitaria che comprende asma, rinite, eczema atopico e dermatiti sindrome (Xie e Lui, 2005). L'anafilassi è una risposta iper all'antigene reticolazione di IgE legata ai mastociti, le sue cause degranulazione che porta al rilascio di mediatori come l'istamina, prostaglandine e più tardi, proteasi, leucotrieni e numerose citochine pro-infiammatorie e chemiotattici (Kalesnikoff e Galli , 2008) innescando contrazione della muscolatura liscia, vasodilatazione, aumento della permeabilità vascolare e la secrezione mucosa iper (Cavalher-Machado et al. 2008). Zizyphus jujuba Mill, chiamato come data di rosso, la data cinese, e Bera (Pushto) appartiene alla famiglia delle Rhamnaceae che costituiscono una cinquantina di generi e più di 900 specie. Il jujuba frutta Z. è stato descritto al frutto della vita e utilizzato nella medicina tradizionale cinese. Inoltre, è utilizzato anche nel trattamento di varie funzioni fisiologiche dell'organismo viz. disturbi digestivi, debolezza, infezioni del tratto urinario, diabete, infezioni della pelle, perdita di appetito, febbre, faringite, bronchite, anemia, iperlipidemia, e diarrea (Bown 1995 Lui-Che, 1985). Le foglie fresche di Z. mauritiana L (una delle specie) sono utilizzati in ittero (Gul et al. 2009), e contiene sostanze fitochimiche terapeuticamente attive, la vitamina C, composti fenolici, flavonoidi, acidi triterpenici, e polisaccaridi. rapporti documentati di frutta jujuba indicate anche per la produzione di anti-infiammatori, anti-obesità, immuno-stimolante, antiossidante, gastrointestinali ed effetto epatoprotettiva e inibire la formazione di cellule schiumose nei macrofagi (Gao et al. 2013) e jujuba contenente formulazione a base di erbe trovato ad esporre antitumorale attività (Saif et al. 2010). Z. jujuba cresce in Ahamadnagar, Maharashtra Stato e comunemente chiamato la data e frutti di questa pianta indiana sono commestibili e utilizzati per il trattamento di varie malattie come faringite, bronchite, infiammazione, malattie del fegato, e infezioni della pelle da parte di persone delle tribù locali. Anche se, Z. jujuba è tradizionalmente utilizzato per il disturbo allergia, non ci sono dati scientifici disponibili sui disturbi legati allergia. Pertanto, l'obiettivo dello studio era la valutazione delle attività anti-allergiche e anafilattiche di estratto etanolico di Zizyphus jujuba frutta in modelli animali e in vitro condizioni e anche per capire la sua modalità di azione. Materiali e metodi ratti Wistar (150-200 g), topi albini svizzeri (20-25 g), Dunkin-Hartley cavie (350-400 g) di entrambi i sessi sono stati acquistati da Indian tossicologiche Institute, Pune. Gli animali sono stati mantenuti nella nostra casa degli animali in condizioni di temperatura (24 1C), umidità relativa (45-55), leggero (12 h) e scuro (12 h) Ciclo e libero accesso a pellet cibo ready-made e acqua ad libitum. I protocolli sperimentali sono stati approvati dal Comitato Etico Istituzionale Animal (SCOP / AICE / Omologazione / 2008-09 / 13). I farmaci, prodotti chimici e reagenti composti 48/80 (Sigma Aldrich, Stati Uniti d'America), l'istamina cloridrato (Analab Fine Chemicals, Mumbai), albumina d'uovo (Loba Chemie, Mumbai), siero di cavallo (Serum Institute of India Ltd. Pune) e altre droghe, desametasone, ferrofumerati Ketotifen (Cipla Healthcare Ltd. India) sono stati acquistati. Preparazione di estratto etanolico di frutta Z. jujuba (EEZJ) I frutti della Zizyphus jujuba Mill, Rhamnaceae, sono stati raccolti nel mese di dicembre dal fornitore locale, Pune. I materiali vegetali è stato autenticato presso il Dipartimento di Botanica Agharkar Research Institute, Pune, Maharashtra India (numero del campione buono, Auth. 09-02) e depositato. I frutti sono stati essiccati all'ombra, in polvere e setacciato attraverso 40 mesh. La polvere essiccata (1000 g) di frutta è stato estratto dalla macerazione a freddo per 72 h con etanolo (95). L'estratto etanolico stata filtrata e concentrata in evaporatore rotante sotto vuoto per dare estratto solido semi (resa-7,13 w / w) e conservato a 10C. phytochemical analysis di EEZJ L'analisi fitochimica delle EEZJ per la presenza di alcaloidi, saponine, flavonoidi, tannini e proteine ​​e studi spettrali, FT-IR e UV sono state eseguite. Cromatografia su strato sottile di EEZJ TLC è stata eseguita su piastre pre-rivestite di gel di silice 60 F254 (Merck) utilizzando sistema solvente (benzene: acetato di etile: acido formico, 36: 12: 5). I fitocostituenti separati sulla piastra cromatografica eseguendo composti di riferimento (acido Betulinic, acido oleanolico, betulino e Lupeol) sono stati identificati spruzzando la miscela di anisaldehyde e acido solforico e la scansione a 314 nm e macchiati. Desametasone, ferrofumerati Ketotifen, ibuprofene e EEZJ sono stati preparati al momento come 1 w / v uniforme sospensione incarboxy metil cellulosa (CMC) prima della somministrazione. studio Tossicità acuta Tossicità acuta di EEZJ è stata eseguita per via orale nei topi come da linee guida OCSE 423. Anti-allergica valutazione attività Effetto della EEZJ sulla leucocitosi latte-indotta e eosinofilia in topi topi albini svizzeri (20-25 g) sono stati divisi casualmente in cinque gruppi (6 / gruppo). Gruppo-ho ricevuto CMC (10 ml / kg, po.), Un gruppo somministrato II bollita e raffreddata latte 4 ml / kg, per via sottocutanea (sc) e gruppi, III, IV, V e VI ricevuti EEZJ (250, 500 e 1000 mg / kg, po.) e desametasone (0,27 mg / kg, ip), rispettivamente. Un'ora più tardi, tutti i gruppi di topi hanno ricevuto bollita e raffreddata latte (4 ml / kg, per via sottocutanea). I campioni di sangue sono stati raccolti prima e 24 ore dopo la somministrazione del latte dal plesso retroorbital, sotto la luce anestesia etere e eosinofili pieni e leucociti sono stati contati (Bhargava e Singh, 1981). Passivi anafilassi cutanea in ratti ratti sono stati sensibilizzati con 100 g di albumina d'uovo (EA) adsorbito su 12 mg di idrossido di alluminio (adiuvante) s. c. il 1 °. 3 ° e 5 ° giorno. Al 11 ° giorno, i campioni di sangue sono stati raccolti e il siero è stato separato. I ratti sono stati divisi casualmente in cinque gruppi (6 / gruppo). L'antisiero omologo di ratto (100 l) è stata iniettata per via sottocutanea nella pelle dorsale rasata di ratti. Dopo 24 h, gruppo I (controllo indotta) ricevuto sospensione CMC (1 w / v 10 ml / kg, po.), Gruppo II, III, e IV ricevuto EEZJ (250, 500 e 1000 mg / kg, po. Rispettivamente) e gruppo V desametasone (0,27 mg / kg, ip.). I ratti di tutti i gruppi sono stati iniettati per via endovenosa con 0,5 ml di soluzione contenente miscela (1: 1) di Evans blue (0,5 w / v) e EA (100 g) con vena della coda, 30 minuti dopo il trattamento farmacologico / estratto. Area di perdita del colorante blu è stata misurata con l'aiuto di nonio ed espresso in mm 2 (Gautam et al. 1989). Effetto della EEZJ su IgE nel siero in ratti I ratti sensibilizzati mediante la procedura descritta in precedenza sono stati divisi a caso in quattro gruppi (6 / gruppo): Gruppo I (controllo indotta) ha ricevuto per via orale gruppo CMC II e III, ricevuto EEZJ 500 e 1000 mg / kg , oralmente rispettivamente, e IV gruppo desametasone (0,27 mg / kg, ip) dal 4 ° giorno in poi fino al 10 ° giorno. I campioni di sangue dei ratti sensibilizzati sono stati raccolti su 6 th. 8 ° e 11 ° giorno e IgE nel siero è stato analizzato. Siero IgE è stato determinato a sandwich ELISA utilizzando anti-ratto IgE anticorpi per catturare reagente, e biotinconjugated anti-ratto IgE anticorpi come reagente di rilevamento. Successivamente, perossidasi coniugata extravidin e OPD-H 2 O 2 sono stati aggiunti. IgE standard utilizzato nella gamma di concentrazione di 0.15- 20 ng / ml ed i campioni sono stati diluiti tra il 1/20 e 1/200. La concentrazione relativa di anticorpi anti-IgE albumina d'uovo è stato calcolato confrontando con il campione di siero pool di uovo diluito ratti albumina-immunizzati alla quale sono stati assegnati 10 AU / ml. anafilassi attiva nei ratti Trenta ratti sono stati sensibilizzati iniettando (s. c.) 0,5 ml di siero di cavallo / ratto. ratti sensibilizzati sono stati divisi casualmente in cinque gruppi (6 / gruppo). Gruppo II servita controllo indotta ricevuto CMC (10 ml / kg, per via orale). Gruppi III, IV e V sono stati somministrati EEZJ (250, 500 e 1000 mg / kg, per via orale), rispettivamente, e il gruppo VI con desametasone (0,27 mg / kg, i. p.) al giorno per dieci giorni. Gruppo I non ha ricevuto alcun trattamento e servito il solito controllo. Il 10 ° giorno, 2 ore dopo il trattamento, i ratti sono stati sfidati con 0,25 ml (diluito 1: 1 in soluzione salina di serie) siero di cavallo / ratto mediante iniezione endovenosa. sono stati registrati i sintomi di reazioni anafilattiche come distress respiratorio, aumento della frequenza respiratoria, dispnea, cianosi e la mortalità. I livelli di gravità di reazioni anafilattiche sono state respiratoria segnato su una scala (0-20). Il sistema di punteggio è stata: aumento della frequenza respiratoria (2), dispnea per 10 min. (4), dispnea e cianosi per 10 min (8) e il collasso delle vie respiratorie e la morte (12) (Mitra et al. 1999). Istamina zampa indotta ratti edema sono stati divisi in cinque gruppi (6 / gruppo) e trattati con EEZJ (500 e 1000 mg / kg, via orale) e ibuprofene (50 mg / kg, via orale) e il controllo del veicolo (CMC, per via orale). gruppo di controllo normale non ha ricevuto alcun trattamento. Il EEZJ e ibuprofene sono stati somministrati 30 minuti prima della iniezione di 0,1 ml di istamina (1 w / v) nella regione fioriera della zampa destra di ogni ratto (Holsapple et al. 1980). Il volume della zampa è stata misurata prima, a 2 e 3 h utilizzando pletismometro (Scientifics Orchid, Nashik). Effetto della EEZJ composti 48/80 indotta degranulazione dei mastociti nei ratti Trenta ratti sono stati sensibilizzati con il composto 48/80 (1 mg / kg, per via sottocutanea) ratti. La sensibilizzati sono stati divisi casualmente in cinque gruppi (6 / gruppo). Gruppo II indotto il controllo, e ha ricevuto (CMC, per via orale). Gruppo II, III, IV ricevuto EEZJ (250, 500 e 1000 mg / kg, per via orale. Rispettivamente) e il gruppo V ketotifen ferrofumerati (1 mg / kg, i. p.), al giorno per sette giorni. Gruppo I normale controllo non trattato. Il 7 ° giorno, i ratti sono stati iniettati (i. p.) 10 ml di fosfato freddo soluzione salina tamponata. Dopo un massaggio addominale delicato, gli animali sono stati sacrificati fluido peritoneale è stato raccolto e trasferito in provetta siliconato contenente 7-10 ml di tampone fosfato (pH 7,4). Mast vitalità cellulare è stata verificata mediante test Trypan blu colorante (0,4) esclusione. I mastociti sono stati purificati con il metodo di centrifugazione densità di Percoll. I pellet di mastociti sono stati risospesi in tampone fosfato ed incubate con il composto 48/80 (5 g / ml) a 37 ° C per 10 min. Dopo l'incubazione, le cellule sono state centrifugate e colorate con blu di toluidina (0,1). mastociti degranulati e intatte, sono state contate al microscopio ad alta potenza e la percentuale è stata calcolata degranulazione (al. Andhare et 2012). Effetto di EEZJ sulla istamina indotta contrazione pigswere guinea isolato guinea pig preparazione ileo digiunavi sacrificato e ileo è stato isolato e montato in un bagno per organi contenente soluzione Tyrode, aerata a 37 0.5C e curve dose-risposta di istamina è stata studiata in presenza e assenza di EEZJ e clorfeniramina maleato e IC 50 è stato calcolato. Shultz-Dale test di inibizione Maschio cavie sono stati sensibilizzati con EA (10 mg / kg, per via intraperitoneale) il 1 ° e il 3 ° giorno. Il 14 ° giorno, porcellini d'India sono stati sacrificati e isolato ileale striscia da ogni animale, sospesi in un bagno per organi contenente soluzione Tyrode aerato a 37 ° C. sensibilità tessuto è stato testato con istamina (0,05 g / ml). EA (10 g / ml) è stato aggiunto e le risposte sono stati registrati per 90 s su un tamburo rotante Sherringtons. Varie concentrazioni di EEZJ (10-150 g / ml) e disodio cromoglicato (5-10 g / ml) sono stati aggiunti al bagno prima EA e contrazione di strisce ileali sono stati registrati. Il gruppo di controllo ileo indotta contrazione con EA (10 g / ml) era 100 considerato e confrontato con la contrazione dell'ileo con i gruppi di prova (sensibilizzati e trattati con EEZJ e disodio cromoglyacate). La percentuale di inibizione della contrazione dell'ileo stato calcolato. Effetto di EEZJ sulla cavia preparazione catena tracheale Guinea pig trachea è stato tagliato in singoli anelli e legati insieme in serie per formare una catena. catena tracheale è stato sospeso in soluzione Krebs, aerata a 37C e curva di risposta di acetilcolina (Ach) è stato studiato in presenza e assenza di atropina e EEZJ maleato e IC 50 è stata calcolata (Chaudhari e Lahiri, 1974). I valori medi SEM sono stati calcolati per ogni gruppo. L'analisi della varianza (ANOVA) seguita da Tukey-Kramer prova confronti multipli è stato utilizzato per l'analisi statistica. I valori di p 0,05 sono stati considerati statisticamente significato. Valori di IC 50 sono stati calcolati con il metodo di Litchfield e Wilcoxon. Preliminare analisi fitochimica Le analisi preliminari fitochimici di EEZJ hanno evidenziato la presenza di saponine, alcaloidi, carboidrati, proteine, e flavonoidi e sono outlinedin Tabella 1. Grafico 1 preliminari studi fisico-chimiche della estratto etanolico di Ziziphus frutti jujuba. Cromatografia su strato sottile di profilo EEZJ Il TLC indica chiaramente la presenza di quattro fitocostituenti (acido Betulinic, acido oleanolico, betulino e lupeol) identificate sulla base della densità di colore: acido oleanolico (R f 0,56) viola scuro, acido Betulinic (R f 0,57 ) viola chiaro, botulino (R f 0,48) viola e lupeol (R f 0,72) più scuro viola (Fig. 1A e 1B). Figura. 1 A, profilo TLC di estratto etanolico di Ziziphus frutti jujuba. B, il valore Rf di fito-costituenti. Acuta studio di tossicità trattamento EEZJ fino a 2000 mg / kg per via orale a topi non ha indotto la mortalità o clinico durante il periodo di osservazione 96 h. Quindi, LD 50 è stato considerato più di 2000 mg / kg. Sulla base dei risultati di tossicità acuta, 250, 500 e 1000 mg / kg di dosi sono stati selezionati per EEZJ di anti-allergia e studi anti-anafilassi. Attività anti-allergiche di screening Effetto della EEZJ sul latte indotta eosinofilia, leucocitosi e leucociti differenziali contare somministrazione sottocutanea di latte intero significativamente elevati eosinofili, globuli bianchi e leucociti differenziali (neutrofili e monociti) nei ratti. Il pretrattamento con EEZJ (500 mg / kg e 1000 mg / kg, p. o), la dose dipendente ridotti latte indotta eosinofilia, leucocitosi, monociti, neutrofili e. trattamento desametasone ha mostrato una maggiore riduzione delle cellule del sangue (Tabella 1). Tabella 1 Effetto di estratto etanolico di Ziziphus frutti jujuba sul latte indotta eosinofilia, leucocitosi e leucociti differenziali nei topi. Eosinophilisper cu. mm (10 c / l) un effetto di EEZJ su anafilassi (cutanea passiva e attiva) e composto di 48/80 indotta degranulazione dei mastociti (in vivo) Il pretrattamento con EEZJ la dose ridotta dipendente passivo pretrattamento reazione cutanea di ratti sensibilizzati con EEZJ e desametasone reazioni anafilattiche alleviati (diminuito il punteggio respiratoria), determinato considerando la frequenza respiratoria, dispnea, cianosi, e la mortalità a causa di sfida. I ratti sensibilizzati con il composto 48/80 (1 mg / kg, per via sottocutanea), e successivamente trattati con EEZJ prodotta dose di protezione dipendente contro degranulazione dei mastociti a causa del seguente sfida. Riferimento farmaco (ketotifene ferrofumerati, 1 mg / kg, per via orale) Trattamento prodotto una maggiore protezione contro granulazione dei mastociti che EEZJ (Tabella 2). Tabella 2 Effetto di estratto etanolico di Ziziphus frutti jujuba su anafilassi (cutanea passiva e attiva) e composto di 48/80 indotta degranulazione dei mastociti (in vivo). Passiva cutanea anafilassi Mast cellule degranulazione mm 3 di brunitura reazione insorgenza di sintomi comportamentali in min (mortalità) punteggio respiratoria (mortalità) di controllo normale (NC) di controllo indotta (IC) distress respiratorio / compressione, 3-5 min (70) dispnea, 4 -8 min (40) dispnea, 10-15 minuti (20) effetto EEZJ su istamina e Ach indotta risposta contrazione dell'ileo isolato cavia e preparati a catena tracheale rispettivamente istamina suscitato una dose contrazione dipendente in preparazione ileo di cavia e le sue risposte erano ha inibito significativamente in presenza di EEZJ e clorfeniramina maleato. I valori di IC 50 di risposte L'istamina è clorfeniramina maleato 0,24 (0,22-0,26) g / ml e EEZJ 425 (350-510) g / ml sono state calcolate. L'acetilcolina prodotta dose di contrazione dipendente nella cavia preparazione catena tracheale e le sue risposte sono state la dose dipendente ridotto in presenza di atropina e EEZJ maleato. I valori di IC 50 di risposte Ach per atropina maleato 2,85 (2,6-3,4) ng / ml e EEZJ 265 (241292) g / ml sono stati calcolati Tabella 3. Tabella 3 IC 50 valori di istamina e Ach su ileo di cavia isolato e preparati a catena tracheale rispettivamente. risposta istamina in presenza di antagonista dell'ileo di cavia risposta Ach in presenza di antagonista cavia catena tracheale Effetto EEZJ sulla IgE nel siero in ratti L'anticorpo (IgE) formazione è stata ridotta a ugualmente a entrambe le dosi di EEZJ (500/1000 / kg) trattamento mg. L'effetto può essere dovuto all'effetto sigillatura di EEZJ a 500 mg / kg di conseguenza, aumento della dose può non produrre maggiore effetto. La riduzione della formazione di anticorpi da EEZJ (500/1000 mg / kg) era paragonabile a quella di desametasone effetto (0,27 mg / kg, i. p.) (Tabella 4). Tabella 4 Effetto di estratto etanolico di Ziziphus frutti jujuba su anticorpi IgE nei ratti. Trattamento e dose siero IgE (g / ml) in giorni diversi Effetto EEZJ sulla istamina indotta zampa posteriore edema nei ratti e l'inibizione di reazione Shultz-Dale in ileo di cavia (ex vivo) L'iniezione di istamina nella regione plantare sub di hind zampa di ratto indotto un formazione di edema ed edema stata osservata picco a 1 h. I ratti pretrattati con ibuprofene e EEZJ inibito significativamente la formazione di edema zampa a tutti gli intervalli. La risposta contrazione indotta EA su ileo di cavia sensibilizzata (ex vivo) era dose-dipendente d inibita in presenza di EEZJ nonché disodio cromoglicato nel perfusato (Tabella 5). Tabella 5 Effetto di estratto etanolico di Ziziphus frutti jujuba su istamina indotta zampa posteriore edema nei ratti e l'inibizione reazione Shultz-Dale in ileo di cavia (ex vivo). Paw edema (ml) a diversi intervalli di tempo EA 10 mg / ml è stato preso come 100 contrazione e confrontato con la droga gruppo trattato. Gli eosinofili si distinguono fenotipicamente dai loro nuclei bilobate e grandi granuli citoplasmatici acidofile e partecipando anche una delle principali cellule effettrici in allergia, asma e la funzione delle vie aeree influenza. Eosinofili degranulazione è un importante evento immunologico responsabili dell'infiammazione cutanea allergica si manifesta nel latte vaccino. Pertanto l'aumento degli eosinofili riflettono lo stato generale di condizione allergica. Ciò è confermato dal fatto che i pazienti asma / allergie mostrano una maggiore eosinofilia e leucocitosi (Horn et al. 1975 Noga et al. 2003) e può servire un biomarker cellulari sensibili. L'aumento eosinofili e leucocitosi latte in seguito alla somministrazione complessiva può essere dovuto alla partecipazione di midollo osseo e cellule T linfociti derivati ​​(Lenon et al. 2007). Durante vario tipo di manifestazione allergica, mediatori infiammatori rilascio varietà (istamina, leucotrieni C4 e D4, citochine e le proteine ​​di base) che provocano la formazione di edema, dilatazione vascolare e infiltrazione eosinofila (Brigden 1999 Justice et al. 2003). trattamento EEZJ impedito dosare reazioni immunitarie dipendente cellulari, (come eosinofilia e leucocitosi) indotta da latte nei topi potrebbe avere implicazioni terapeutiche in tipo I reazione di ipersensibilità e l'asma. L'anafilassi passiva cutanea (PCA) e polibasici composto di 48/80 reazione allergica indotta è mediata da IgE principalmente attraverso un aumento della permeabilità e il rilascio di istamina dai mastociti vascolare. trattamento EEZJ impedito cutanea allergica significativamente IgE mediata e 48/80 indotto reazioni allergiche sistemiche associate con l'infiammazione e le risposte immunitarie. Quindi, si ritiene EEZJ significativa di esercitare attività anti-allergici in reazione cutanea allergica di tipo I-IgE-mediata. Inoltre, la prevenzione della degranulazione dei mastociti può essere direttamente correlata alla formazione EEZJ per effetto di blocco sui fenomeni di sensibilizzazione IgE attraverso una diminuzione delle interazioni recettore di membrana. I nostri risultati sono in accordo con la relazione che l'estratto di pianta ricca di flavonoidi in grado di prevenire le risposte IgE attivato shock anafilattico (Dai et al., 2005 Kaneko et al. 2000). È documentato anche che mescola 40/80 aumentata permeabilità della membrana lipidica a due strati di perturbazione membrana provocando potrebbero e innescare il rilascio di mediatori dei mastociti (al. Mousli et 1990). Tale meccanismo basato membrana potrebbe essere associato con il canale di ioni cloruro o può essere responsabile di elevazione di potenza intracellulare cAMP che forniscono forza motrice per flusso di calcio che possono attivare mastociti (al. Tasaka et 1986). Considerando tali eventi cellulari complessi in PCA e composto 48/80 IgE mediata di tipo I reazioni allergiche, si presume che EEZJ esercitano effetto inibitorio su più eventi alla fine stabilizzare membrana lipidica così come l'attivazione proteina G, attraverso intracellulare processo di rilascio di Ca 2 (Han et al. 2007). i risultati sperimentali sulla catena tracheale di cavia isolato e ileo suggeriscono proprietà EEZJ possiede anti-muscarinici e H 1 recettore antagonista di proprietà. Inoltre, l'inibizione di istamina indotta zampa edema indica significativa la sua attività antistaminica. Quindi si presume che tali proprietà farmacologiche di EEZJ possono essere responsabili di miglioramento delle reazioni anafilattiche attivi e tasso di sopravvivenza migliore (Pandit et al. 2008). I principali fitocostituenti di EEZJ sono: triterpenoidi (acido Betulinic, betulino, lupeol), saponine steroidei (acido oleanolico), flavonoidi, xilosio e altri (non identificato), sono noti per antiossidante, citotossici, membrana di proprietà di stabilizzazione, e anche di esercitare anti - asmatico, antiallergico, anti-complementare, immunomodulanti e anti-infiammatoria, anti-anafilattiche e inibire la sintesi di IgE e / o eventi cellulari di interazione con IgE recettori dei mastociti (Fu et al. 2011 Jin et al. 2011 Kovalenko et al., 2009). Altri rapporti di supporto sono: Coca dieta arricchita (polifenoli, 0.2 w / w) impedisce la sintesi di IgE nel OVA indotta allergica modello di ratto (Abril-Gil et al 2012)., La foglia estratto ricco in flavonoli myricitrin diminuiti di IgE totali in un'allergia modello in topi transgenici (Shimosaki et al. 2011), e mela polifenoli sono utilizzati nella prevenzione di allergia stagionale (Hirano et al., 2009 Wilson et al. 2010). La miscela di Adhatoda vasica estratto, impianto di Glycyrrhiza glabra, Solanum xanthocarpum. di corteccia lebbeck Albizia, e le radici di Picrorhiza kurroa contiene flavonoidi, triterpenoidi, saponine steroidei trovati per stabilizzare la membrana dei mastociti e mostrano attività anti-asmatico (Iyengar et al. 1994). EEZJ esercitano una potente attività anti-allergica attraverso l'inibizione di a) formazione di IgE e b) mediatori chimici rilasciati dai mastociti dal diverso meccanismo (s) di non sostenere gli usi tradizionali di Z. jujuba nel trattamento di malattie legate allergia. EEZJ può essere sviluppato per un farmaco a base di erbe anti-allergica isolando fitocostituenti attivi singolarmente o in combinazione e la conduzione di studi clinici su soggetti umani per stabilire se stessi la sua efficacia nella gestione delle allergie e anafilassi. Gli autori sono grati al Prof. Rahul Somani e Dr. K. S. Jain, Principal, SCOP per fornire i servizi necessari. Abril-Gil, M. Massot-Cladera, M. Perez-Cano, F. J. Castellote, C. Franch, A. Castell, M. 2012. Una dieta arricchita con cacao impedisce la sintesi di IgE in un modello di topo allergia. Pharmacol Res 65, 603-608. Link Andhare, R. N. Raut, M. K. Naik, S. R. 2012. 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