Atacand 51

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Base de Donnes publique des mdicaments RATACAND 16 mg, scable comprim - noti paziente RATACAND 16 mg, comprim scable Veuillez lire attentivement lintgralit de cette notare avant de prendre ce mdicament. Gardez questa nota, vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez toute autre domanda, si vous avez un doute, demandez più dinformations votre mdecin ou votre pharmacien. Ce mdicament vous una t personnellement prescrit. Ne Le Donnez jamais quelquun dautre, mme en cas de symptmes identiques, cela pourrait lui tre nocif. Si lun des effets indsirables devient tomba ou si vous remarquez un effet indsirable non mentionn dans questa nota, Parlez-en votre mdecin ou votre pharmacien. Dans questa nota: 1. QUEST-ce que RATACAND 16 mg, comprim scable ET DANS Quels CAS est-il UTILISE 2. Quelles SONT LES INFORMAZIONI A connaitre AVANT DE prendre RATACAND 16 mg, scable comprim 3. COMMENTO prendre RATACAND 16 mg, comprim scable 4. Quels SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS 5. COMMENTO CONSERVER RATACAND 16 mg, scable comprim 6. INFORMAZIONI supplémentaires 1. QUEST-ce que RATACAND 16 mg, comprim scable ET DANS Quels CAS est-il UTILISE Votre mdicament sappelle RATACAND. Le principe actif est le candsartan cilexetil. Il appartient un groupe de mdicaments appels antagonistes des rcepteurs de langiotensine II. Il agit en relchant et en dilatante Vos Vaisseaux sanguins, ce qui aiutante abaisser votre pressione artrielle. Il aiutante galement votre cur pomper più facilement Le sang vers toutes les parti de votre corps. Ce mdicament est utilis pour: traiter la pressione artrielle leve (ipertensione) chez les adultes traiter ladulte insuffisant cardiaque avec une fonction musculaire du cur diminue, en associazione avec des inhibiteurs de lenzyme di conversione (IEC) ou Lorsque les IEC ne peuvent pas tre utiliss (les IEC sont un groupe de mdicaments utiliss dans le traitement de linsuffisance cardiaque). 2. Quelles SONT LES INFORMAZIONI A connaitre AVANT DE prendre RATACAND 16 mg, scable comprim Ne jamais Prenez RATACAND 16 mg, comprim scable: Si vous tes allergique (hypersensible) au candsartan cilexetil ou lun des autres composants Contenus dans RATACAND (voir rubrique 6) . Si vous tes enceinte de plus de 3 mois (il est galement prfrable dviter de prendre en RATACAND dbut de grossesse) (voir rubrique Grossesse). Si vous souffrez duna maladie svre du foie ou duna cholestase (problme dobstruction des voies biliaires qui empche la bile de sortir de la vsicule biliaire). Si vous pas NTES certo (e) que Lune de ces situazioni concerne vous, Parlez-en avec votre mdecin ou votre pharmacien avant de prendre RATACAND. Faites attenzione avec RATACAND 16 mg, comprim scable: Avant de prendre ou Lorsque vous Prenez RATACAND, veuillez indiquer votre mdecin: Si vous avez des problmes cardiaques, hpatiques ou rnaux ou si vous tes sous Dialyse. Si vous avez rcemment subi une trapianto rnale. Si vous avez des vomissements, que vous avez rcemment eu des vomissements importants ou si vous avez de la diarrhe. Si vous souffrez duna maladie de la glande surrnale appelé sindrome di Conn (ou hyperaldostronisme primaria). SI votre pressione artrielle est basse. Si vous avez dj eu un incidente vasculaire crbral. vous Devez informatore votre mdecin si vous pensez tre (ou suscettibile de devenir) cinta. RATACAND est dconseill en dbut de grossesse, et ne doit pas pris tre si vous tes enceinte de plus de 3 mois, auto cela pourrait nuire gravement votre enfant en cas dutilisation partir de ce stade de la grossesse (voir rubrique Grossesse). Il est possibile que votre mdecin veuille vous voir più souvent et raliser certains examens Si vous souffrez de Lune de ces patologie. Si vous Devez subir une chirurgicale intervento, informez votre mdecin ou votre dentiste que vous Prenez RATACAND. En effet, Associ certains mdicaments anesthsiques, RATACAND peut provoquer une Baisse de votre pressione artrielle. Lutilisation de ce mdicament est dconseille chez les pazienti prsentant une intolrance al galattosio, un dficit en lattasi di Lapp de ou un sindrome da malassorbimento di glucosio du ou du galattosio (Maladies Rares hrditaires). Utilizzo chez les enfants Il ny un pas dexprience concernant ladministration dATACAND chez les enfants (de moins de 18 ans). RATACAND ne doit pas donc tre utilis chez les enfants. Prise dautres mdicaments Si vous avez Prenez ou pris rcemment Un Autre mdicament, y compris un mdicament obtenu senza ricetta, Parlez-en votre mdecin ou votre pharmacien. RATACAND peut modificatore laction dautres mdicaments et certains mdicaments peuvent avoir un effet sur laction dATACAND. Si vous Prenez certains mdicaments, votre mdecin pourrait avoir besoin de raliser des examens sanguins de temps en temps. Veuillez informatore votre mdecin si vous utilisez en particulier lun des mdicaments suivants: Autres mdicaments qui aident abaisser votre pressione artrielle, tels que les BTA-bloquants, le diazossido et les inhibiteurs de lenzyme di conversione (IEC), par exemple lnalapril, le captopril, Le lisinopril ou le ramipril. Anti-inflammatoires non strodiens (ANE), Tels Que libuprofne, le naproxne, le diclofnac, Le clcoxib ou ltoricoxib (mdicaments contre la douleur et linflammation). Acide actylsalicylique (Si vous Prenez plus de 3 g par jour) (mdicament contre la douleur et linflammation). Supplments de potassio ou substituts du sel contenant du potassio (mdicaments qui augmentent le taux de potassio dans le sang). Hparine (un mdicament destin fluidificante Le Sang). Comprims favorisant llimination de Leau (diurtiques). Litio (un mdicament utilis en cas de problmes de sant mentale). Prise dATACAND avec les aliments et les boissons (dont lalcool) Vous pouvez prendre RATACAND avec ou sans alimenti. Lorsque vous Prenez RATACAND, veuillez demander conseil votre mdecin avant de boire de lalcool. Lalcool peut vous provoquer des Vertiges ou des tourdissements. Vous Devez informatore votre mdecin si vous pensez tre (ou suscettibile de devenir) cinta. Votre mdecin vous recommandera normalement darrter de prendre RATACAND avant DTRE cinta ou ds que vous apprenez que vous tes cinta. Il vous recommandera de prendre un autre mdicament la place dATACAND. RATACAND est dconseill en dbut de grossesse et ne doit pas pris tre si vous tes cinta de plus de 3 mois, auto cela pourrait nuire gravement votre enfant. Informez votre mdecin si vous allaitez ou tes sur le point de commencer allaiter. RATACAND est dconseill chez les femmes qui allaitent et votre mdecin pourrait choisir un autre traitement si vous souhaitez allaiter, surtout si votre enfant est un nouveau-n ou un prmatur. Conduite de vhicules et utilizzo de machines Certaines personnes peuvent se sentir fatiche ou avoir des Vertiges lorsquelles prennent RATACAND. Si CEST votre cas, vous ne Devez pas de conduire vhicules ni utiliser de machines. Informazioni Importanti sur certains composants dATACAND 16 mg, comprim scable 3. COMMENTO prendre RATACAND 16 mg, scable comprim Prenez RATACAND en respectant strictement la ricetta de votre mdecin. En cas de doute, Consultez votre mdecin ou votre pharmacien. Il est importante de continuer prendre RATACAND chaque jour. Vous pouvez Prendre RATACAND avec ou sans alimenti. Le comprim est avaler avec un verre deau. Essayez de le prendre tous les jours la mme heure. Cela vous aidera ne pas loublier. Pressione artrielle leve: La dose di habituelle dATACAND est de 8 mg une fois par jour. Votre mdecin peut augmenter dose di 16 mg cette une fois par jour puis jusqu 32 mg une fois par jour en fonction de lvolution de votre pressione artrielle. Chez certains pazienti, notamment ceux de souffrant problmes hpatiques, de problmes rnaux ou ceux ayant rcemment perdu des liquides corporels, par exemple la suite de vomissements ou de diarrhes ou de lutilisation de comprims diurtiques, le mdecin peut prescrire une dose di Initiale più faible. pazienti certains noirs peuvent prsenter une rponse rduite tipo ce de mdicament, lorsquil est pris comme Traitement unico, et peuvent donc une ncessiter dosi più leve. La dose di Initiale habituelle dATACAND est de 4 mg une fois par jour. Votre mdecin peut augmenter votre dosare en doublant la dose di intervalle dau moins 2 semaines jusqu 32 mg une fois par jour. Atacand peut Tre pris avec dautres mdicaments versare cardiaque linsuffisance, et votre mdecin dcidera du traitement le plus si adattano versare vous. Si vous avez pris più dATACAND 16 mg, comprim scable que vous nauriez d. Si vous avez dpass la dose di dATACAND prescrite par votre mdecin, contactez immdiatement un mdecin ou un pharmacien pour lui demander conseil. Si vous Oubliez de prendre RATACAND 16 mg, scable comprim. Ne pas de Prenez doppia dose versare compenser la dose di que vous avez oubli de prendre. Prenez la dose di prochaine normalement. Si vous arrtez de prendre RATACAND 16 mg, scable comprim. Si vous arrtez de prendre RATACAND, votre pressione artrielle peut augmenter nouveau. En consquence, vous ne pas Devez arrter de prendre RATACAND sans avoir en parl al pralable votre mdecin. Si vous avez dautres domande sur lutilisation de ce mdicament, demandez più dinformations votre mdecin ou votre pharmacien 4. Quels SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS Comme tous les mdicaments, RATACAND 16 mg, comprim scable peut provoquer des effets indsirables, bien que tout le monde NY soit pas Sujet. Il est importante que vous les connaissiez. Arrtez de prendre RATACAND et Consultez immdiatement un mdecin si vous prsentez lune des ractions allergiques suivantes: difficults respirer, avec ou sans gonflement du visage, des lvres, de la langue et / ou de la gola gonflement du visage, des lvres, de la langue et / ou de la gola, suscettibile de provoquer des difficults avaler dmangeaisons cutanes svres (accompagnes de boutons) RATACAND peut entraner une diminuzione du nombre de blancs globuli. Votre rsistance linfection peut tre diminue et vous pouvez remarquer une affaticamento, infezione une ou une FIVRE. Si vous prsentez lune de ces ractions, contactez votre mdecin. Votre mdecin peut Occasionalmente raliser des examens sanguins Destins vrifier SI Atacand un des effets sur votre cantato (agranulocytose). Autres Effets indsirables possibili: Frquents (moins d1 10 pazienti sur 100) Chute de la pression artrielle. Vous pouvez alors avoir des tourdissements ou des Vertiges. Modifica des rsultats des examens sanguins: o Aumento de la quantit di potassio dans votre cantato, en particulier si vous souffrez dj de problmes rnaux ou dinsuffisance cardiaque. Si cette aumento svre est, vous pouvez vous sentir fatigu (e), faible, avoir des battements de cur irrguliers ou des ressentir fourmillements ou des picotements. Modifica du fonctionnement de Vos redini, en particulier si vous souffrez dj de problmes rnaux ou dinsuffisance cardiaque. Dans de trs Rares cas, une insuffisance rnale peut survenir. Trs Rares (moins d1 paziente sur 10 000) gonflement du visage, des lvres, de la langue et / ou de la gola. Rduction du nombre de Vos globuli rouges ou de Vos globuli blancs. Vous pouvez ressentir une affaticamento, infezione contracter une ou avoir de la FIVRE. Eruzione cutané, urticaire. Douleurs dans le dos, Douleurs dans les articolazioni et dans les muscoli. Modifiche du fonctionnement de votre foie, y compris infiammazione du foie (hpatite). Vous pouvez vous sentir fatigu (e), prsenter un jaunissement de votre peau et du blanc de Vos yeux ainsi que des symptmes pseudo-grippaux. Modifica des rsultats des examens sanguins: o Rduction de la quantit di sodio dans votre cantato. Si cette Baisse est svre, vous pouvez vous Sentir faible, manquer dnergie ou avoir des crampes musculaires. Si lun des effets indsirables devient tomba ou si vous remarquez un effet indsirable non mentionn dans questa nota, Parlez-en votre mdecin ou votre pharmacien. 5. COMMENTO CONSERVER RATACAND 16 mg, comprim scable Tenir hors de la porte et de la vue des enfants. Ne pas utiliser RATACAND 16 mg, comprim aprs scable la data de premption mentionné sur la bote ou le flacone. Pas de prcautions particulires de conservazione. Les mdicaments ne pas doivent tre getti au tout lgout ou avec les ordures mnagres. Demandez votre pharmacien ce Quil faut faire des mdicaments inutiliss. Ces mesures de permettront protger lenvironnement. 6. INFORMAZIONI supplémentaires Que Contient RATACAND 16 mg, scable comprim. La sostanza attiva est. Candsartan cilexetil. 16 mg Pour un comprim. Les Autres Composants sont. calcique carmellosa, idrossipropilcellulosa, Monohydrat lattosio, starate de magnsium, Amidon de mas, macrogo, ossido de fer rouge-brun (E172) l. Bote de 7, 14, 15, 15x1, 20, 28, 30, 30x1, 50, 50x1, 56, 90, 98, 981, 100 ou 300 comprims. Flacon de 100 ou 250 comprims. Toutes les prsentations peuvent ne pas tre commercializza. 1, posizionare Renault 92844 Rueil Malmaison Cedex

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Alavert è un farmaco anti istamina che riduce la secrezione di istamina nel corpo. Di conseguenza, le reazioni allergiche sono sottomessi. Linee guida per l'uso Seguire le istruzioni di dosaggio fornite dal medico o come menzionato in etichetta libretto di istruzioni / prodotto. Usare sempre solo come prescritto. Non superare mai il dosaggio. Fare attenzione che si ingoiare la compressa intera senza rompere, schiacciare o masticare a meno che non le è stato consigliato di conseguenza. Può essere usato con o senza cibo. I medici raccomandano che si inghiottire la compressa intera / capsule con un bicchiere d'acqua a meno che non sia specificato che può essere frantumata o masticata. NOTA: Utilizzare solo se prescritti a voi e destinato per l'uso. Non condividere con gli altri. E 'comune per le persone a dimenticare i loro tempi di dosaggio e le dosi perdere. Niente panico se si è dimenticato una dose. Invece, saltare la dose e prendere la dose successiva al tempo previsto. Non raddoppiare o prendere più di quello che il medico ha prescritto. Classe di Droga e il Meccanismo Alavert è un antistaminico che riduce i sintomi come starnuti, prurito, lacrimazione e naso che cola, riducendo i livelli di istamina nel corpo. Come e dove posso conservare Alavert La maggior parte dei farmaci sono meglio conservati a temperatura ambiente tra 15 e 30 gradi C (59 e 86 gradi F). Alcuni farmaci possono richiedere di essere refrigerati. Si prega di verificare l'etichetta del prodotto. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Assicurarsi che non sia esposto alla luce solare diretta o all'umidità. Chiedete al vostro farmacista di sicuro lo smaltimento fuori farmaco che è passata la data di scadenza. È necessario contattare immediatamente un centro antiveleni di emergenza se si sospetta un sovradosaggio. Informazioni di sicurezza Precauzioni / avvertimento discutere la vostra storia medica con il vostro medico prima di usare qualsiasi nuovo farmaco. Assicurarsi che si parla il seguente: Ogni prima grave malattia, la malattia di stile di vita o la chirurgia Tutti i farmaci da prescrizione, integratori OTC, integratori a base di erbe che si sta utilizzando attualmente il consumo di alcol e se si fuma o meno una storia di una reazione allergica nota a prescrizione farmaci o alimenti è necessario evitare usando Alavert se è allergico a qualunque ingrediente in esso. Alavert è noto per causare sonnolenza o vertigini. La vostra visione può essere offuscata e il vostro giudizio influenzato se si consumano alcol con questo farmaco. Quindi, evitare l'uso di alcool durante l'utilizzo Alavert. Questi effetti possono anche ottenere aggravato a causa di clima caldo o febbre o grave esercizio. Quindi, essere prudenti quando ci si alza dopo un lungo periodo di tempo da una posizione seduta o sdraiata. Se ti senti stordito poi sdraiarsi immediatamente e cercare aiuto medico. Alavert può influenzare i risultati di alcuni esami di laboratorio come prove allergiche della pelle. Lasciate che il vostro tecnico di laboratorio sapere che si sta utilizzando Alavert. Alavert ha sodio in esso. Quindi, se sei stato prescritto una dieta a basso contenuto di sodio per ragioni mediche, quindi si prega di includere questo nella vostra assunzione di sodio al giorno. Alavert non deve essere utilizzato in bambini poichè è incerto se Alavert è sicuro nei bambini al di sotto dei 2 anni di età. Informazioni per donne incinte il farmaco è classificato sotto FDA gravidanza categoria B. Discutere con il vostro medico circa il potenziale rischio che può comportare per il bambino prima di usare il farmaco. Quindi, parlare con il medico bambino per escludere qualsiasi possibilità di rischio. Relazione i seguenti effetti collaterali per il medico solo se diventano fastidiosi o non si fermano da soli Mal di testa nervosismo sentire dolore stanchezza o sonnolenza di stomaco, diarrea secchezza della bocca, mal di gola raucedine occhio rossore, offuscata sangue dal naso visione o eruzioni cutanee. I seguenti effetti collaterali richiedono cure mediche immediate. Così segnalare questi immediatamente al medico reazione allergica: orticaria difficoltà gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, sensazione di battito cardiaco rapido o irregolare la respirazione come si potrebbe passare fuori ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi) o convulsioni (convulsioni) .

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Combivent Respimat e gli effetti collaterali Come con qualsiasi medicinale, ci sono cose da sapere prima di prendere Combivent Respimat. Tu e il tuo medico dovrebbe prendere in considerazione sia i benefici ed i rischi per decidere cosa è giusto per te. Qui ci sono alcune cose importanti da sapere su Combivent Respimat. Si prega di vedere il pieno Importanti informazioni sulla sicurezza di seguito per ulteriori informazioni. Gli effetti collaterali più comuni riportati con l'uso di Combivent Respimat comprendono infezioni delle orecchie, naso e gola, naso che cola, tosse, bronchite, mal di testa, e mancanza di respiro. Combivent Respimat può anche causare gravi effetti collaterali, tra cui: Il restringimento delle vie aeree a peggiorare (broncospasmo paradosso) che possono essere in pericolo di vita. Se questo accade, interrompere l'assunzione di Combivent Respimat in una sola volta e chiamare il medico o ottenere aiuto di emergenza effetti collaterali cardiaci gravi, come palpitazioni, dolore al petto, tachicardia, ipertensione, tremori, o nervosismo. Chiamate il vostro medico se si verifica uno di questi sintomi un aumento della pressione oculare, che può causare o peggiorare alcuni tipi di glaucoma. Se si dispone di disturbi visivi o dolore oculare interrompere l'assunzione di Combivent Respimat e chiamare subito il medico di difficoltà con la minzione. Se avete difficoltà a urinare, interrompere l'assunzione di Combivent Respimat e chiamare subito il medico Vertigini e visione offuscata. Se si verificano questi sintomi, prestare attenzione, impegnarsi in attività come guidare una macchina o di funzionamento apparecchi o altre macchine Reazioni allergiche, tra cui: prurito, gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola (che coinvolge la difficoltà a respirare oa deglutire), rash, orticaria, broncospasmo (restringimento delle vie aeree), o di anafilassi. Alcuni di questi possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, interrompere l'assunzione di Combivent Respimat in una sola volta e chiamare il medico o ottenere aiuto di emergenza Non utilizzare Combivent Respimat più spesso di quanto il medico ha diretto. I decessi sono stati segnalati con simili farmaci per via inalatoria nei pazienti asmatici che usano la medicina troppo. Contattare immediatamente un medico se il trattamento con Combivent Respimat diventa meno efficace per il sollievo sintomatico, i sintomi peggiorano, e / o è necessario utilizzare il prodotto più spesso del solito. Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali con Combivent Respimat. Informi il medico se avete qualche effetto collaterale che si preoccupa o che non va via. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Infermieri e rappresentanti del servizio clienti può aiutare a ottenere risposte. Da lunedì a venerdì, 8:00-20:00 ET Vedere come funziona Combivent Respimat. Indicazioni per l'uso Combivent Respimat (ipratropio bromuro e salbutamolo) è indicato per l'uso in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) su un broncodilatatore aerosol regolare (inalatore) che continuano ad avere evidenza di broncospasmo (restringimento delle vie aeree) e che necessitano di un secondo broncodilatatore . Importanti informazioni di sicurezza Non usare Combivent Respimat se siete allergici ad uno qualsiasi degli ingredienti in Combivent Respimat o ad atropina o altri farmaci simili. Indicazioni per l'uso e importanti sulla sicurezza Combivent Respimat (ipratropio bromuro e salbutamolo) è indicato per l'uso in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) su un broncodilatatore aerosol regolare (inalatore) che continuano ad avere evidenza di broncospasmo (restringimento delle vie aeree) e che richiedere un secondo broncodilatatore. Importanti informazioni di sicurezza Non usare Combivent Respimat se siete allergici ad uno qualsiasi degli ingredienti in Combivent Respimat o ad atropina o altri farmaci simili. Combivent Respimat può causare il restringimento delle vie aeree a peggiorare (broncospasmo paradosso) che possono essere in pericolo di vita. Se questo accade, interrompere l'assunzione di Combivent Respimat in una sola volta e chiamare il medico o ottenere aiuto d'emergenza. Combivent Respimat può causare gravi effetti collaterali legati al cuore, come palpitazioni, dolore al petto, tachicardia, ipertensione, tremori, o nervosismo. Chiamate il vostro medico se si verifica uno di questi sintomi. Combivent Respimat può aumentare la pressione dell'occhio che può causare o peggiorare alcuni tipi di glaucoma. Non si ottiene lo spray negli occhi. Combivent Respimat può causare difficoltà a urinare. Se si dispone di disturbi visivi o dolore agli occhi o se si ha difficoltà a urinare, interrompere l'assunzione di Combivent Respimat e chiamare subito il medico. Vertigini e visione offuscata possono verificarsi con Combivent Respimat. Se si verificano questi sintomi, prestare attenzione, impegnarsi in attività come guidare una macchina o di funzionamento apparecchi o altre macchine. Non utilizzare Combivent Respimat più spesso di quanto il medico ha diretto. I decessi sono stati segnalati con simili farmaci per via inalatoria nei pazienti asmatici che usano la medicina troppo. Contattare immediatamente un medico se il trattamento con Combivent Respimat diventa meno efficace per il sollievo sintomatico, i sintomi peggiorano, e / o è necessario utilizzare il prodotto più spesso del solito. Possono verificarsi reazioni allergiche, tra cui prurito, gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola (che coinvolge difficoltà a respirare o deglutire), eruzione cutanea, orticaria, broncospasmo (restringimento delle vie aeree), o di anafilassi. Alcuni di questi possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, interrompere l'assunzione di Combivent Respimat in una sola volta e chiamare il medico o ottenere aiuto d'emergenza. Informi il medico su tutte le vostre condizioni mediche, soprattutto se si dispone di glaucoma ad angolo chiuso, della prostata o problemi urinari, una storia di disturbi cardiaci (come battito cardiaco irregolare, ipertensione), convulsioni, disturbi della tiroide, diabete, bassi livelli di potassio, o malattie epatiche o renali. Inoltre informi il medico in caso di gravidanza o allattamento. Informi il medico di tutti i farmaci che sta assumendo, in particolare farmaci per il cuore o farmaci per curare la depressione. Gli effetti collaterali più comuni riportati con l'uso di Combivent Respimat comprendono infezioni delle orecchie, naso e gola, naso che cola, tosse, bronchite, mal di testa, e mancanza di respiro. Clicca qui per informazioni complete sulla prescrizione e Istruzioni per il paziente per l'uso. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Indicazioni per l'uso e importanti sulla sicurezza Combivent Respimat (ipratropio bromuro e salbutamolo) è indicato per l'uso in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) su un broncodilatatore aerosol regolare (inalatore) che continuano ad avere evidenza di broncospasmo (restringimento delle vie aeree) e che richiedere un secondo broncodilatatore. Importanti informazioni di sicurezza Non usare Combivent Respimat se siete allergici ad uno qualsiasi degli ingredienti in Combivent Respimat o ad atropina o altri farmaci simili. Combivent Respimat può causare il restringimento delle vie aeree a peggiorare (broncospasmo paradosso) che possono essere in pericolo di vita. Se questo accade, interrompere l'assunzione di Combivent Respimat in una sola volta e chiamare il medico o ottenere aiuto d'emergenza. Combivent Respimat può causare gravi effetti collaterali legati al cuore, come palpitazioni, dolore al petto, tachicardia, ipertensione, tremori, o nervosismo. Chiamate il vostro medico se si verifica uno di questi sintomi. Combivent Respimat può aumentare la pressione dell'occhio che può causare o peggiorare alcuni tipi di glaucoma. Non si ottiene lo spray negli occhi. Combivent Respimat può causare difficoltà a urinare. Se si dispone di disturbi visivi o dolore agli occhi o se si ha difficoltà a urinare, interrompere l'assunzione di Combivent Respimat e chiamare subito il medico. Vertigini e visione offuscata possono verificarsi con Combivent Respimat. Se si verificano questi sintomi, prestare attenzione, impegnarsi in attività come guidare una macchina o di funzionamento apparecchi o altre macchine. Non utilizzare Combivent Respimat più spesso di quanto il medico ha diretto. I decessi sono stati segnalati con simili farmaci per via inalatoria nei pazienti asmatici che usano la medicina troppo. Contattare immediatamente un medico se il trattamento con Combivent Respimat diventa meno efficace per il sollievo sintomatico, i sintomi peggiorano, e / o è necessario utilizzare il prodotto più spesso del solito. Possono verificarsi reazioni allergiche, tra cui prurito, gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola (che coinvolge difficoltà a respirare o deglutire), eruzione cutanea, orticaria, broncospasmo (restringimento delle vie aeree), o di anafilassi. Alcuni di questi possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, interrompere l'assunzione di Combivent Respimat in una sola volta e chiamare il medico o ottenere aiuto d'emergenza. Informi il medico su tutte le vostre condizioni mediche, soprattutto se si dispone di glaucoma ad angolo chiuso, della prostata o problemi urinari, una storia di disturbi cardiaci (come battito cardiaco irregolare, ipertensione), convulsioni, disturbi della tiroide, diabete, bassi livelli di potassio, o malattie epatiche o renali. Inoltre informi il medico in caso di gravidanza o allattamento. Informi il medico di tutti i farmaci che sta assumendo, in particolare farmaci per il cuore o farmaci per curare la depressione. Gli effetti collaterali più comuni riportati con l'uso di Combivent Respimat comprendono infezioni delle orecchie, naso e gola, naso che cola, tosse, bronchite, mal di testa, e mancanza di respiro. Clicca qui per informazioni complete sulla prescrizione e Istruzioni per il paziente per l'uso. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Questa informazione è solo per i residenti degli Stati Uniti. I prodotti trattati nel presente documento possono avere etichette diverse in paesi diversi. Copyright 2015 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Tutti i diritti riservati. 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La prescrizione informazione per i pazienti Actonel (risedronato sodico) è usato per trattare o prevenire l'osteoporosi negli uomini e nelle donne, ed è usato anche per trattare la malattia di Paget dell'osso. Si tratta di un bisfosfonato. Questo farmaco è disponibile in forma generica. Gli effetti indesiderati comuni includono mal di stomaco o mal di testa. Dosaggio di Actonel dipende dalla condizione da trattare. Actonel può interagire con antiacidi, integratori o farmaci che contengono alluminio, calcio, magnesio. Altri minerali possono interferire con il modo in cui il corpo assorbe questo farmaco. Si può anche interagire con aspirina o altri FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei). Informi il medico tutti i farmaci e integratori che si utilizza. Si consiglia cautela se è incinta o sta pianificando una gravidanza in futuro. Questo farmaco può rimanere nel corpo per molti anni. I suoi effetti sul feto non sono noti. Consultare il proprio medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. Il nostro Actonel (risedronato sodico) Effetti indesiderati Droga Center fornisce una visione completa delle informazioni sui farmaci disponibili sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è Informazioni paziente in dettaglio facile da leggere e capire immagini dettagliate di informazione sui farmaci e pillole per il paziente o il caregiver da Cerner multum. Actonel in dettaglio - Informazioni paziente: effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria difficoltà gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola di respirazione. Smettere di usare risedronato e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: dolore al petto problemi o dolore durante la deglutizione dolore o bruciore sotto le costole o alla schiena o peggioramento di pirosi indigestione grave o in corso grave congiunta, osso, o dolori muscolari dolore nuovo o insolito nella coscia o dolore all'anca o della mandibola, intorpidimento o gonfiore. Meno gravi effetti collaterali possono includere: lieve dolore di stomaco o sintomi influenzali mal di stomaco, dolori muscolari diarrea, costipazione lieve dolore alle articolazioni o alla schiena o mal di testa. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1 800 FDA 1088. Leggi l'intera monografia paziente dettagliato per Actonel (Risedronato di sodio) Qual è il paziente articoli Panoramica Una panoramica concisa del farmaco per il paziente o il caregiver da prima banca dati. Actonel Panoramica - Informazioni paziente: Effetti collaterali Gli effetti collaterali: possono verificarsi disturbi di stomaco. Se questo effetto persiste o peggiora, il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: aumento o grave ossa / dolori articolari / muscolari, nuovi o insoliti problemi all'anca / coscia / dolore all'inguine, dolore mandibola, occhio / visione. Questo farmaco può raramente causare irritazione e ulcere allo stomaco o esofago. Ottenere assistenza medica subito se uno di questi gravi effetti collaterali: nuovo / grave / bruciore di stomaco peggioramento, dolore al petto, difficoltà nella deglutizione o dolorosa, grave allo stomaco / dolore addominale, feci nero / catramosi, vomito che assomiglia a fondi di caffè. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Leggi l'intera panoramica delle informazioni del paziente per Actonel (Risedronato di sodio) Qual è la prescrizione di informazioni Il foglietto illustrativo FDA formattato in facili da trovare categorie per gli operatori sanitari e medici. Actonel FDA prescrizione di informazione: effetti collaterali (Adverse Reactions) EFFETTI COLLATERALI Studi clinici esperienza perché le sperimentazioni cliniche sono condotte in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco e non può riflettere i tassi osservati nella pratica. Trattamento dell'osteoporosi postmenopausale quotidiano Dosaggio La sicurezza di ACTONEL 5 mg una volta al giorno nel trattamento dell'osteoporosi postmenopausale è stato valutato in quattro studi clinici randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo studi multinazionali di 3232 donne di età compresa tra 38 e 85 anni con osteoporosi post-menopausale. La durata degli studi è stato fino a tre anni, con 1619 pazienti esposti al placebo e 1613 pazienti esposti a ACTONEL 5 mg. I pazienti con malattia gastrointestinale preesistente e l'uso concomitante di farmaci non steroidei anti-infiammatori, inibitori della pompa protonica e H2 antagonisti sono stati inclusi in questi studi clinici. Tutte le donne hanno ricevuto 1000 mg di supplementazione elementare calcio più vitamina D fino a 500 unità internazionali al giorno se il loro livello D3 25-idrossivitamina era inferiore al normale al basale. L'incidenza di mortalità per qualsiasi causa era 2.0 nel gruppo placebo e 1,7 nel ACTONEL 5 mg al giorno gruppo. L'incidenza di eventi avversi gravi è stata del 24,6 nel gruppo placebo e 27,2 nel gruppo ACTONEL 5 mg. La percentuale di pazienti che si sono ritirati dallo studio a causa di eventi avversi è stata del 15,6 nel gruppo placebo e 14,8 nel gruppo ACTONEL 5 mg. Le reazioni avverse più comuni riportate in più del 10 per cento dei soggetti erano: mal di schiena, artralgia. dolore addominale e dispepsia. La tabella 1 elenca gli eventi avversi dalla fase 3 prove postmenopausale riportati in maggiore o uguale a 5 dei pazienti. Gli eventi avversi sono mostrati senza attribuzione di causalità. Tabella 1. Eventi avversi che si verificano con una frequenza maggiore o uguale a 5 in entrambi i gruppi di trattamento combinati di fase 3 prove osteoporosi postmenopausale trattamento con placebo N 1619 5 mg ACTONEL N 1613 gastrointestinali eventi avversi. L'incidenza di eventi avversi nel gruppo placebo e ACTONEL 5 mg gruppi giornalieri sono stati: dolore addominale (9,9 contro 12,2), diarrea (10,0 contro 10,8), dispepsia (10,6 contro 10,8), e la gastrite (2,3 contro 2,7). Duodenite e glossite sono stati riportati non comunemente in ACTONEL 5 mg al giorno di gruppo (da 0,1 a 1). Nei pazienti con malattia gastrointestinale superiore attiva al basale, l'incidenza di eventi avversi del tratto gastrointestinale superiore è risultata simile tra il placebo e ACTONEL 5 mg al giorno gruppi. Muscoloscheletrici eventi avversi. L'incidenza di eventi avversi nel gruppo placebo e Actonel 5 mg gruppi giornalieri sono stati: mal di schiena (26,1 contro 28,0), artralgia (22,1 contro 23,7), mialgia (6,2 contro 6,7), e il dolore osseo (4,8 contro 5,3). Dati di laboratorio. Nel corso degli studi di Fase 3, transitoria diminuzione rispetto al basale del calcio sierico (meno di 1) e fosfato sierico (meno di 3) e gli aumenti di compensazione dei livelli sierici di PTH (meno di 30) sono stati osservati entro 6 mesi nei pazienti negli studi clinici osteoporosi trattate con ACTONEL 5 mg una volta al giorno. Non ci sono state differenze significative nei livelli sierici di calcio, fosfato, o livelli di PTH tra placebo e ACTONEL 5 mg una volta al giorno a 3 anni. calcemia inferiori a 8 mg / dL sono stati osservati in 18 pazienti, 9 (0,5) in ciascun braccio di trattamento (placebo e ACTONEL 5 mg una volta al giorno). i livelli di fosforo sierico inferiori a 2 mg / dL sono stati osservati in 14 pazienti, 3 (0,2) trattati con placebo e 11 (0,6) trattati con ACTONEL 5 mg una volta al giorno. Ci sono state segnalazioni rari (meno di 0,1) dei test di funzionalità epatica. I risultati endoscopica. Negli studi clinici Actonel, valutazione endoscopica è stato incoraggiato in tutti i pazienti con disturbi gastrointestinali moderata-grave, pur mantenendo i non vedenti. Endoscopie sono stati eseguiti su un numero uguale di pazienti tra il placebo e gruppi trattati 75 (14,5) con placebo 75 (11,9) ACTONEL. Clinicamente importanti risultati (perforazioni, ulcere o sanguinamento) tra questa popolazione sintomatica erano simili tra i due gruppi (51 trattati con placebo 39 ACTONEL). Una volta a settimana Dosaggio La sicurezza di ACTONEL 35 mg una volta a settimana nel trattamento dell'osteoporosi postmenopausale è stata valutata in un 1-anno, in doppio cieco, studio multicentrico a confronto ACTONEL 5 mg al giorno e ACTONEL 35 mg una volta-a - settimana in donne in postmenopausa di età compresa tra 50 a 95 anni. La durata degli studi era di un anno, con 480 pazienti esposti a ACTONEL 5 mg al giorno e 485 esposti a ACTONEL 35 mg una volta a settimana. I pazienti con malattia gastrointestinale preesistente e l'uso concomitante di farmaci non steroidei anti-infiammatori, inibitori della pompa protonica e H2 antagonisti sono stati inclusi in questi studi clinici. Tutte le donne hanno ricevuto 1000 mg di supplementazione elementare calcio più vitamina D fino a 500 unità internazionali al giorno se il loro 25hydroxyvitamin livello D3 è stata inferiore al normale al basale. L'incidenza di mortalità per qualsiasi causa è stata dello 0,4 nel ACTONEL 5 mg di gruppo al giorno e 1,0 nel ACTONEL 35 mg una volta a settimana di gruppo. L'incidenza di eventi avversi gravi è stata 7,1 nel ACTONEL 5 mg di gruppo al giorno e 8,2 nel ACTONEL 35 mg una volta a settimana di gruppo. La percentuale di pazienti che si sono ritirati dallo studio a causa di eventi avversi è stata dell'11,9 nel ACTONEL 5 mg al giorno di gruppo e 11,5 nel ACTONEL 35 mg una volta a settimana di gruppo. I profili globali di sicurezza e tollerabilità dei due regimi di dosaggio sono stati simili. Gastrointestinali Eventi avversi: L'incidenza di eventi avversi gastrointestinali è risultata simile tra il ACTONEL 5 mg di gruppo al giorno e la ACTONEL 35 mg una volta a settimana gruppo: dispepsia (6.9 contro 7.6), diarrea (6,3 contro 4,9), e dolore addominale (7,3 contro 7.6). Eventi avversi muscoloscheletrici: artralgia è stato segnalato nel 11,5 dei pazienti nel ACTONEL 5 mg al giorno di gruppo e 14,2 dei pazienti del ACTONEL 35 mg una volta a settimana di gruppo. Mialgia è stata riportata da 4,6 dei pazienti nel ACTONEL 5 mg di gruppo al giorno e 6,2 dei pazienti del ACTONEL 35 mg una volta a settimana di gruppo. Dati di laboratorio: Le variazioni medie percentuale dal basale a 12 mesi erano simili tra il ACTONEL 5 mg al giorno e ACTONEL 35 mg una volta a settimana gruppi, rispettivamente, per il calcio sierico (0,4 contro 0,7), fosfato (-3,8 contro -2.6 ) e PTH (6,4 contro 4,2). Mensile di dosaggio due giorni consecutivi al mese La sicurezza di ACTONEL 75 mg somministrati in due giorni consecutivi al mese per il trattamento dell'osteoporosi postmenopausale è stata valutata in uno studio multicentrico in doppio cieco in donne in postmenopausa di età compresa tra 50 a 86 anni. La durata dello studio era di due anni 613 pazienti sono stati esposti a ACTONEL 5 mg al giorno e 616 sono stati esposti a ACTONEL 75 mg due giorni consecutivi al mese. I pazienti con malattia gastrointestinale preesistente e l'uso concomitante di farmaci non steroidei anti-infiammatori, inibitori della pompa protonica e H2 antagonisti sono stati inclusi in questo studio clinico. Tutte le donne hanno ricevuto 1000 mg di calcio elementare più 400 a 800 unità internazionali di vitamina D al giorno supplementazione. L'incidenza di mortalità per qualsiasi causa era 1.0 per la ACTONEL 5 mg di gruppo al giorno e 0,5 per il ACTONEL 75 mg due giorni consecutivi per ogni gruppo mese. L'incidenza di eventi avversi gravi è stata del 10,8 nel ACTONEL 5 mg al giorno di gruppo e 14,4 nel ACTONEL 75 mg due giorni consecutivi per ogni gruppo mese. La percentuale di pazienti che si sono ritirati dal trattamento a causa di eventi avversi è stata del 14,2 nel ACTONEL 5 mg al giorno di gruppo e 13,0 nel ACTONEL 75 mg due giorni consecutivi per ogni gruppo mese. I profili globali di sicurezza e tollerabilità dei due regimi di dosaggio sono stati simili. Acute reazioni in fase: sintomi compatibili con reazione di fase acuta sono stati riportati con l'uso di bifosfonati. L'incidenza globale di reazione di fase acuta era 3.6 di pazienti su ACTONEL 5 mg al giorno e 7,6 dei pazienti in ACTONEL di 75 mg due giorni consecutivi al mese. Questi tassi di incidenza sono basate su segnalazione di uno qualsiasi dei 33 della fase acuta I sintomi della reazione simile entro 5 giorni dalla prima dose. La febbre o influenza-like malattia con esordio entro lo stesso termine sono stati riportati da 0.0 dei pazienti trattati con ACTONEL 5 mg al giorno e 0,6 dei pazienti in ACTONEL di 75 mg due giorni consecutivi al mese. Eventi avversi gastrointestinali: Il ACTONEL 75 mg due giorni consecutivi per gruppo mese comportato una maggiore incidenza di interruzione a causa di vomito (1,0 contro 0,2) e diarrea (1,0 contro 0,3) rispetto al ACTONEL 5 mg al giorno gruppo. La maggior parte di questi eventi si sono verificati nel giro di pochi giorni di somministrazione. Eventi avversi oculari: Nessuno dei pazienti trattati con 75 mg ACTONEL due giorni consecutivi al mese riportato infiammazione oculare, come uveite. sclerite. o irite 1 paziente trattato con ACTONEL 5 mg al giorno ha riferito uveite. Dati di laboratorio: Quando ACTONEL 5 mg al giorno e Actonel 75 mg due giorni consecutivi al mese sono stati confrontati nelle donne in postmenopausa con osteoporosi, i cambiamenti medi percentuale dal basale a 24 mesi sono stati 0,2 e 0,8 per il calcio sierico, -1.9 e -1.3 fosfato e -10.4 e -17.2 per il PTH, rispettivamente. Rispetto al ACTONEL 5 mg gruppo giornaliera, ACTONEL 75 mg due giorni consecutivi al mese determinato leggermente più alta incidenza di ipocalcemia alla fine del primo mese di trattamento (4,5 contro 3,0). Da allora in poi, l'incidenza di ipocalcemia con questi regimi è stata simile a circa 2. Una volta al mese La sicurezza di ACTONEL 150 mg somministrata una volta al mese per il trattamento dell'osteoporosi postmenopausale è stata valutata in uno studio in doppio cieco multicentrico in post-menopausa donne tra i 50 e 88 anni. La durata dello studio era di un anno, con 642 pazienti esposti a ACTONEL 5 mg al giorno e 650 esposti a ACTONEL 150 mg una volta-AMonth. I pazienti con malattia gastrointestinale preesistente e l'uso concomitante di farmaci non steroidei anti-infiammatori, inibitori della pompa protonica e H2 antagonisti sono stati inclusi in questo studio clinico. Tutte le donne hanno ricevuto 1000 mg di calcio elementare e fino a 1000 unità internazionali di vitamina D al giorno supplementazione. L'incidenza di mortalità è stato di 0,5 per la ACTONEL 5 mg di gruppo al giorno e 0,0 per il ACTONEL 150 mg una volta al mese di gruppo. L'incidenza di eventi avversi gravi è stata 4,2 nel ACTONEL 5 mg di gruppo al giorno e 6,2 nel ACTONEL 150 mg una volta al mese di gruppo. La percentuale di pazienti che si sono ritirati dal trattamento a causa di eventi avversi è stata del 9,5 ACTONEL 5 mg di gruppo al giorno e 8,6 nel ACTONEL 150 mg una volta al mese di gruppo. I profili globali di sicurezza e tollerabilità dei due regimi di dosaggio sono stati simili. Acute reazioni in fase: sintomi compatibili con reazione di fase acuta sono stati riportati con l'uso di bifosfonati. L'incidenza globale di reazione di fase acuta era 1.1 nel ACTONEL 5 mg di gruppo al giorno e 5,2 nel ACTONEL 150 mg una volta al mese di gruppo. Questi tassi di incidenza sono basate su segnalazione di uno qualsiasi dei 33 della fase acuta I sintomi della reazione simile entro 3 giorni dalla prima dose e per una durata di 7 giorni o meno. Febbre o sindrome simil-influenzale con insorgenza entro lo stesso termine sono stati riportati da 0,2 dei pazienti in ACTONEL 5 mg al giorno e 1,4 dei pazienti in ACTONEL 150 mg una volta al mese. Gastrointestinali Eventi avversi: una percentuale maggiore di pazienti ha diarrea con ACTONEL 150 mg una volta al mese rispetto a 5 mg al giorno (8.2 vs 4.7, rispettivamente). Il ACTONEL 150 mg una volta al mese gruppo ha comportato una maggiore incidenza di interruzione a causa del dolore addominale superiore (2,5 contro 1,4) e diarrea (0,8 contro 0,0) rispetto al ACTONEL 5 mg al giorno. Tutti questi eventi si sono verificati nel giro di pochi giorni dalla prima dose. L'incidenza del vomito che ha portato alla sospensione era lo stesso in entrambi i gruppi (0.3 contro 0.3). Eventi avversi oculari: Nessuno dei pazienti trattati con ACTONEL 150 mg una volta al mese hanno riferito infiammazione oculare, come uveite, sclerite, o irite 2 pazienti trattati con ACTONEL 5 mg al giorno ha riferito irite. Dati di laboratorio: Quando ACTONEL 5 mg al giorno e ACTONEL 150 mg una volta al mese sono stati confrontati nelle donne in postmenopausa con osteoporosi, i cambiamenti medi percentuale dal basale a 12 mesi sono stati 0,1 e 0,3 per il calcio sierico, -2.3 e -2.3 fosfato e 8.3 e 4.8 per il PTH, rispettivamente. Rispetto al ACTONEL 5 mg regime giornaliero, ACTONEL 150 mg una volta al mese determinato un lieve aumento di incidenza di ipocalcemia alla fine del primo mese di trattamento (0.2 contro 2.2). Da allora in poi, l'incidenza di ipocalcemia con questi regimi è stata simile a circa 2. Prevenzione dell'osteoporosi postmenopausale quotidiano Dosaggio La sicurezza di ACTONEL 5 mg al giorno nella prevenzione dell'osteoporosi postmenopausale è stata valutata in due, studi randomizzati in doppio cieco, controllati con placebo. In uno studio su donne in postmenopausa di età compresa tra 37 a 82 anni senza l'osteoporosi, l'uso della terapia estrogenica sostitutiva sia nei pazienti con placebo e Actonel trattati è stato incluso. La durata dello studio era di un anno, con 259 esposti a placebo e 261 pazienti esposti a ACTONEL 5 mg. Il secondo studio ha incluso donne in postmenopausa di età compresa tra 44 e 63 anni senza osteoporosi. La durata dello studio era di un anno, con 125 esposti a placebo e 129 pazienti esposti a ACTONEL 5 mg. Tutte le donne hanno ricevuto 1000 mg di calcio elementare al giorno. Nello studio con la terapia sostitutiva estrogenica, l'incidenza di mortalità è stato di 1,5 per il gruppo placebo e 0,4 per il gruppo ACTONEL 5 mg. L'incidenza di eventi avversi gravi è stata 8,9 nel gruppo placebo e 5.4 nel gruppo ACTONEL 5 mg. La percentuale di pazienti che si sono ritirati dal trattamento a causa di eventi avversi è stata del 18,9 nel gruppo placebo e del 10,3 nel gruppo ACTONEL 5 mg. La stitichezza è stato segnalato dal 1,9 del gruppo placebo e 6.5 del ACTONEL 5 mg gruppo. Nel secondo studio, l'incidenza di mortalità per qualsiasi causa era 0.0 per entrambi i gruppi. L'incidenza di eventi avversi gravi è stata del 17,6 nel gruppo placebo e 9.3 nel gruppo ACTONEL 5 mg. La percentuale di pazienti che si sono ritirati dal trattamento a causa di eventi avversi è stata del 6,4 nel gruppo placebo e 5.4 nel gruppo ACTONEL 5 mg. La nausea è stata riportata da 6.4 dei pazienti nel gruppo placebo e il 13,2 dei pazienti nel gruppo ACTONEL 5 mg. Una volta a settimana Dosaggio Non ci sono stati morti in un 1-anno, in doppio cieco, controllato con placebo di ACTONEL 35 mg una volta a settimana per la prevenzione della perdita ossea nelle donne in postmenopausa 278 senza osteoporosi. Più soggetti trattati su ACTONEL riportati artralgia (placebo 7.8 ACTONEL 13,9), mialgia (placebo 2.1 ACTONEL 5.1) e nausea (placebo 4.3 ACTONEL 7.3) rispetto ai soggetti trattati con placebo. Il trattamento per aumentare massa ossea negli uomini con osteoporosi In una di 2 anni, in doppio cieco, studio multicentrico, 284 uomini con osteoporosi sono stati trattati con placebo (N 93) o ACTONEL 35 mg una volta a settimana (N 191). Il profilo di sicurezza e tollerabilità globale di ACTONEL negli uomini con osteoporosi era simile agli eventi avversi riportati negli studi clinici ACTONEL postmenopausale, con l'aggiunta di iperplasia prostatica benigna (placebo 3 ACTONEL 35 mg 5), nefrolitiasi (placebo 0 ACTONEL 35 mg 3), e aritmia (placebo 0 ACTONEL 35 mg 2). Il trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi indotta da glucocorticoidi La sicurezza di ACTONEL 5 mg al giorno nel trattamento e nella prevenzione dell'osteoporosi indotta glucocorticoidi è stata valutata in due studi randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo studi multinazionali di 344 pazienti maschi (123) e femminile ( 221) di età compresa tra 18 e 85 anni che aveva da poco iniziato la terapia con glucocorticoidi per via orale (inferiore o uguale a 3 mesi, studio di prevenzione) o erano in terapia con glucocorticoidi per via orale a lungo termine (maggiore o uguale a 6 mesi, di studio trattamento). La durata degli studi era di un anno, con 170 pazienti esposti a placebo e 174 pazienti esposti a ACTONEL 5 mg al giorno. I pazienti in uno studio hanno ricevuto 1000 mg di calcio elementare più 400 unità internazionali di vitamina D supplementazione per i pazienti di un giorno nella altro studio ha ricevuto 500 mg di supplementazione di calcio al giorno. L'incidenza di mortalità per qualsiasi causa è stata del 2,9 nel gruppo placebo e 1.1 nel ACTONEL 5 mg al giorno gruppo. L'incidenza di eventi avversi gravi è stata del 33,5 nel gruppo placebo e del 30,5 nel ACTONEL 5 mg al giorno gruppo. La percentuale di pazienti che si sono ritirati dallo studio a causa di eventi avversi è stata 8.8 nel gruppo placebo e del 7,5 nel ACTONEL 5 mg al giorno gruppo. Il mal di schiena è stata riportata in 8,8 dei pazienti nel gruppo placebo e il 17,8 dei pazienti del ACTONEL 5 mg al giorno gruppo. Artralgia è stata riportata in 14,7 dei pazienti nel gruppo placebo e 24,7 dei pazienti del ACTONEL 5 mg al giorno gruppo. Il trattamento della malattia di Paget ACTONEL è stato studiato in 392 pazienti con malattia di Paget dell'osso. Come negli studi di ACTONEL per altre indicazioni, gli eventi avversi riportati negli studi sul morbo di Paget sono stati generalmente lievi o moderati, non hanno richiesto l'interruzione del trattamento, e non sono apparsi essere correlato al paziente età, sesso o razza. La sicurezza di ACTONEL è stata valutata in uno studio randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo di 122 pazienti di età compresa tra 34 e 85 anni. La durata dello studio è stata di 540 giorni, con 61 pazienti esposti a ACTONEL e 61 pazienti esposti a Didronel. Il profilo degli eventi avversi è stato simile per ACTONEL e Didronel: 6.6 (4/61) dei pazienti trattati con ACTONEL 30 mg al giorno per 2 mesi interrotto il trattamento a causa di eventi avversi, rispetto a 8,2 (5/61) dei pazienti trattati con 400 mg al Didronel giorno per 6 mesi. Tabella 2 elenca gli eventi avversi riportati con maggiore o uguale a 5 dei pazienti trattati con Actonel in fase 3 studi clinici Paget malattia. Gli eventi avversi riportati sono considerati possibilmente o probabilmente correlati causalmente in almeno un paziente. Tabella 2. Gli eventi avversi riportati con maggiore o uguale a 5 di pazienti Actonel-trattati in fase 3 dei test Paget Malattia 30 mg / giorno x 2 mesi ACTONEL (N 61) 400 mg / giorno x 6 mesi Didronel (N 61) Considerato possibilmente o probabilmente correlati causalmente in almeno un paziente. Gastrointestinali Eventi avversi: Durante il primo anno dello studio (trattamento e nontreatment follow-up), la proporzione di pazienti che hanno riportato eventi avversi del tratto gastrointestinale superiore è risultata simile tra i gruppi di trattamento non pazienti hanno riportato gravi eventi avversi del tratto gastrointestinale superiore. L'incidenza di diarrea era 19,7 nel gruppo ACTONEL e 14,8 nel gruppo nessuno Didronel erano gravi o ha comportato il ritiro. Eventi avversi oculari: Tre pazienti che hanno ricevuto ACTONEL 30 mg al giorno irite acuta esperto in 1 studio di supporto. Tutti e 3 i pazienti sono guariti dai loro eventi tuttavia, in 1 di questi pazienti, l'evento ricorreva durante il trattamento ACTONEL e di nuovo durante il trattamento con pamidronato. Tutti i pazienti sono stati trattati efficacemente con steroidi topici. Esperienza post-marketing Poiché queste reazioni avverse sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Sono state riportate reazioni di ipersensibilità di ipersensibilità e reazioni cutanee, tra cui angioedema. rash cutaneo generalizzato, reazioni cutanee bollose, sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica. Gastrointestinali avversi Eventi Eventi che coinvolgono l'irritazione gastrointestinale superiore, quali esofagite e esofagea o ulcere gastriche, sono stati segnalati vedere avvertenze e precauzioni. Muscoloscheletrico dolore osseo, o dolore muscolare articolare, descritta come grave o invalidante, sono stati riportati raramente vedere avvertenze e precauzioni. Occhio infiammazione reazioni di infiammazione oculare, tra cui irite e uveite sono stati segnalati raramente. Mascella Osteonecrosi L'osteonecrosi della mandibola è stata riportata raramente vedere avvertenze e precauzioni. Polmonare

Actos 125

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Actos 45 mg Tabletten Mit Actos 45 mg Tabletten vergleichbare Medikamente In der Liste knnen Sie schnell morire Preise von vergleichbaren Arzneimittel erkennen. Die Liste ist aufsteigend nach Preis sortiert und den entspricht unverbindlichen Preisempfehlungen des Herstellers. Der tatschliche Apothekenabgabepreis kann davon abweichen. Actos 45 mg Tabletten Tabletten PZN: 6.586.857 Inhalt: 28 ST UVP: 62,94 DOCPHARM Arzneimittelvertrieb GmbHCo. KG aA Reimport Actos 45 mg Tabletten Tabletten PZN: 6.920.339 Inhalt: 28 ST UVP: 63,08 Emra-Med Arzneimittel GmbH Reimport Tabletten PZN: 3.683.666 Inhalt : 28 ST UVP: 75,26 Abis-Pharma Reimport Actos 45 mg Tabletten Tabletten PZN: 9.529.222 Inhalt: 112 ST UVP: 206,00 Fr. Pharma Internat. Ltd Reimport Actos 45 mg Tabletten Tabletten PZN: 9.314.289 Inhalt: 112 ST UVP: 206,57 DOCPHARM Arzneimittelvertrieb GmbHCo. KG aA Reimport Tabletten PZN: 9716088 Inhalt: 112 ST UVP: 206,69 Pharma GmbH Gerke Reimport Actos 45 mg Tabletten Tabletten PZN: 1.800.346 Inhalt: 112 ST UVP: 217,69 Kohlpharma GmbH Reimport Actos 45 mg Tabletten Tabletten PZN: 9.423.363 Inhalt: 112 ST UVP: 217,82 Emra-Med Arzneimittel GmbH Reimport Actos 45 mg Tabletten Tabletten PZN: 9.101.783 Inhalt: 112 ST UVP: 217,82 Eurimpharm Arzneimittel GmbH Reimport Actos 45 mg Tabletten Tabletten PZN: 9.325.896 Inhalt: 196 ST UVP: 377, 65 DOCPHARM Arzneimittelvertrieb GmbHCo. KG aA Reimport Tabletten PZN: 10.014.724 Inhalt: 196 ST UVP: 378,91 Pharma GmbH Gerke Reimport responsabilità: Bitte beachten Sie, dass es eventuell Unterschiede in der Zulassung geben kann (z. B. in Bezug auf Anwendungsgebiete und Dosierungen)

Didronel 72

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Didronel posta aerea libero regolare ( 10-21 giorni ) per gli ordini che iniziano con 150.00 . Corriere Espresso libero ( clienti degli Stati Uniti solo ) ( 8-14 giorni) per gli ordini che iniziano con 300.00 . Assicurazione gratuita (garantito rispedizione se la consegna non ) per gli ordini che iniziano con 200.00 . Descrizione Didronel ( nome generico : acido Etidronic / etidronato ) appartiene ad un gruppo di medicinali noti come bifosfonati. Didronel è usato nel trattamento di malattie ossee comprese osteoporosi e malattie Paget . Viene anche usato per prevenire e curare depositi anormali di calcio formando in tessuti molli o muscolari , che possono verificarsi dopo una lesione del midollo spinale o la sostituzione totale dell'anca .

Bupropione 53

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als Bupropione Geschichte zulassung Antidepressivum Die als Zulassung von bupropione Antidepressivum bestand in den USA seit 1984 jedoch wurde, Wegen wiederholten Meldungen von Krampfanfllen, morire teilweise tdlich endeten 1986 zunchst wieder entzogen. Nach darauffolgenden zustzlichen Studien wurde festgestellt, dass Krampfanflle jedoch auch bei diesem Medikament eine seltene und dosisabhngige Nebenwirkung sind. Daraufhin wurde die Zulassung in den USA 1989 wieder erteilt. In Deutschland wurde die Zulassung als Antidepressivum in einer retardierten Prparatform zum 2. aprile 2007 erteilt, obwohl morire errechnete besonders Niedrige Wahrscheinlichkeit fr Krampfanflle bei dieser Prparatform in Deutschland guerra nicht unumstritten 1. Il bupropione wurde auch schon vor der amtlichen Zulassung off-label als Antidepressivum angewendet . Chemische Eigenschaften Chemisch Gehrt Bupropione zu den Phenylalkylaminen (Phenethylaminen). genauer zu Deren Untergruppe der anfetamine. Eine weitere Untergruppe der phenylalkylamine bilden muoiono Catecolamine. zu denen beispielsweise morire neurotrasmettitori Dopamin. Noradrenalina und Adrenalina Gehren mit diesen ist Bupropione daher ebenfalls nahe verwandt. Indikationen depressione Bupropione ist zur Behandlung der depressione zugelassen. Zur Anwendung als Antidepressivum ist die Datenlage insgesamt unbefriedigend: von 4 zulassungsrelevanten Studien knnen 2 keinen Nutzen zeigen. Die einzige verffentlichte Studie 2 kritisiert wird, da sie Nur Patienten einschliet, die auf eine bereits Vorbehandlung mit Bupropione Hatten angesprochen, eine in Deutschland nicht Vertriebene Retard-Zubereitung untersucht und ein etwa Drittel der ursprnglichen Teilnehmer un aufweist Studienabbrechern. 1 Suizidales Verhalten tritt unter Bupropione geringfgig als hufiger unter Placebo auf, jedoch LSST sich dieser Unterschied nicht statistisch zweifelsfrei Belegen. 3 Rauchentwhnung Die Substanz ist zur Rauchentwhnung zugelassen. In einer von Metaanalyse 31 Studien zeigte sich, dass unter der Behandlung mit Bupropione der Anteil von Patienten, die nach der Behandlung mindestens Sechs Monate Lang nicht rauchten, mit guerra 19 veloce doppelt così Hoch, der Wie von 10,3 unter einer Placebo-Behandlung . Bupropione ist im direkten Vergleich ebenso wirksam Wie Nikotinpflaster. Nikotinpflaster zustzlich zu Bupropione verbesserten morire nicht Abstinenzrate. 4 Es gibt Hinweise darauf, dass Bupropione dem vareniclina ist unterlegen. 5 Die Therapie ist nur bei einer Trgern bestimmten, bei europischstmmigen Menschen allerdings weit verbreiteten, erfolgversprechend Genvariante im Cytochrom P450-System. Ungefhr 45 aller Menschen europischer Herkunft haben den Genotyp CYP2B66. Bei Menschen anderer Herkunft ist er jedoch weit weniger verbreitet. 33 der Trger dieser Genvariante könnten durch Bupropione mit dem Rauchen aufhren (bei den Probanden, muoiono einen Placebo erhielten waren es nur 14). Die Trger einer anderen Genvariante (Genotyp CYP2B61) Hatten jedoch keinen Nutzen vom bupropione. 6. 7. Weitere Indikationen Bupropione kann gegen ADHD verwendet werden, die wobei Substanz dafr in Deutschland keine Zulassung besitzt und an Patienten unter 18 Jahren nicht auf Wirksamkeit und Sicherheit geprft wurde. 8 9 Bupropione kann zu Verminderung des Appetiti und zu Gewichtsverlust fhren, ist aber zu diesem Zweck nicht zugelassen. 10 In einer herstellerfinanzierten 48-wchigen Studie verloren die mit Bupropione behandelten Patienten etwas mehr Peso (bis 5,1) als diejenigen, die ein Scheinmedikament Einnahmen (placebo). Das entsprche etwa der Wirkung anderer Schlankmacher. 11 Ob Das Krpergewicht nach Absetzen - wie von hnlichen Substanzen wie sibutramin bekannt - wieder ansteigt (Jojo-Effekt). ist nicht geklrt bislang. 12 Wechselwirkungen MAO-Hemmer wirken auch auf katecholaminerge Stoffwechselwege und drfen daher nicht gleichzeitig verwendet werden. Es gibt Hinweise auf seltene neuropsychiatrische Nebenwirkungen bei gleichzeitigem Alkoholkonsum. Das Risiko fr Krampfanflle steigt bei gleichzeitiger Gabe mit Medikamenten, Die Die Krampfschwelle senken, Wie bestimmte Antipsychotika, Antidepressivi, Antimalariamittel, tramadolo. Teofillina. systemische steroide. Chinolone und sedierende Antihistaminika. 9 Wirkung von Bupropione auf andere Medikamente Bupropione und seine Stoffwechselprodukte hemmen den CYP450 -2D6 Stoffwechselweg und fhren darber zu einem Anstieg des Blutspiegels aller Trizyklika Auer Doxepin (sehr Stark:.. Desipramina nortriptilina Stark: clomipramina) und Vieler SSRI. dem Schmerzmittel tramadolo. Antipsychotika Wie Risperidon und Thioridazin. Betablockern Wie metoprololo. Klasse-1C-Antiarrhythmika Wie Propafenone und Flecainide. Auch der Citalopram - Spiegel steigt Trotz anderem Stoffwechselweg bei gleichzeigter Einnahme. Die sedierende Wirkung von Diazepam vermindert wird. Bei gleichzeitiger Gabe mit Nikotinpflastern kann es zu kommen Blutdruckanstieg. 9 Wirkung anderer Medikamente auf bupropione bupropione selber wird das ber Cytochrom P450 -2B6 zu seinem aktiven Metaboliten idrossibupropione verstoffwechselt. Medikamente, die diesen Stoffwechselweg beeinflussen (wie ciclofosfamide, Isofosfamid, Orphenadrin, ticlopidina, clopidogrel) verschieben das Verhltnis von zu Bupropione idrossibupropione mit ungeklrter Auswirkung. Bei Gemeinsamer Anwendung mit anderen Medikamente, muoiono bekanntermaen Stark in Stoffwechselwege eingreifen Wie carbamazepina. Fenitoina und Valproinsure wird zur Vorsicht geraten. Bupropione sollte nur mit Vorsicht zusammen mit Levodopa und amantadina angewendet werden, da vermehrt Nebenwirkungen auftreten. 9 Kombination mit anderen Antidepressivi Die Kombination von Bupropione mit anderen Antidepressivi (Auer Citalopram und desipramina), Benzodiazepinen (Auer Diazepam) und ist nicht Neuroleptika systematisch untersucht. 9 lediglich im Rahmen von Untersuchungen zur Wirkung von Bupropione auf von SSRI ausgelste sexuelle Dysfunktionen wurden Kombinationen von Bupropione mit verschiedenen SSRI durchgefhrt. 13 14 In Kombination mit anderen Antidepressivi soll Bupropione einige Nebenwirkungen dieser Stoffe ausgleichen. Unerwnschter Mdigkeit, die durch sedierende Antidepressivi (z. B. mianserina und mirtazapina) entsteht, kann gegebenenfalls durch die stimulierende Wirkung von bupropione entgegengewirkt werden. Zur Besserung von Mdigkeitserscheinungen wird Bupropione am Beginn, das ermdende Antidepressivum sono Ende des Tages genommen. 15 16 Schlaffrdernde oder sexuell dmpfende Antidepressivi wiederum knnen durch Bupropione ausgelsten Schlafstrungen oder Priapismus entgegenwirken. Das Beheben von Nebenwirkungen anderer Antidepressivi ist keine zugelassene Indikation von bupropione. Die Idee, sexuelle Dysfunktion unter Behandlung mit anderen Antidepressivi durch zustzlicher Gabe von zu Bupropione bessern wurde nach mehreren negativ verlaufenden klinischen Studien verworfen. 17 13 14 Nebenwirkungen Bupropione sich unterscheidet in seinem Nebenwirkungsprofil sehr von den gewhnlich verwendeten Antidepressivi, weil als Nebenwirkungen vor allem die typischen Nebenwirkungen von Psychostimulanzien vorkommen. Hufigste Nebenwirkungen sind und Mundtrockenheit Schlaflosigkeit, wobei letztere durch Vermeidung der Medikamenteneinahme zur Schlafenszeit vermindert werden kann. Weitere Nebenwirkungen knnen u. un. sein: Kopfschmerzen, Benommenheit, Appetitlosigkeit, Gelenk - und Muskelschmerzen, Zittern, Angst, Konzentrationsstrungen, Verwirrtheit. Auerdem kann Bupropione (den medizinischen Notfall) Priapismus auslsen oder einen Anstieg von und Blutdruck Herzfrequenz beWirken. 18 19 Bupropione weist einen prokonvulsiven (krampffrdernden) Effekt auf. Es kann sowohl Krampfanflle bei Menschen auslsen, muoiono keine diesbezgliche Vorgeschichte aufweisen, als auch die Krampfschwelle von zu Krmpfen neigenden Menschen senken. Insgesamt sind Krampfanflle jedoch auch bei diesem Medikament eine seltene und dosisabhngige Nebenwirkung. 20 Die Hufigkeit wird mit 0,1 im Dosisbereich bis 450 mg angegeben. 9 Erst bei Dosen ab 600 mg / giorno steigt das Statistische Risiko fr Krampfanflle pltzlich Rasch una. Bei lngerer oder hufiger Anwendung kann ein Suchtverhalten nicht ausgeschlossen werden. In einer der Studie Innsbrucker Universittsklinik wurde herausgefunden, dass etwa sechs Prozent aller Probanden ein alta Gefhl durch bupropione bekommen haben. Koffein in einer Menge, die zwei Tassen Starkem Kaffee entspricht, produzierte bei der getesteten Rauchergruppe jedoch deutlich strkere angenehme Effekte und als alta Gefhle Bupropione 21 Bupropione weist als Phenylalkylamin pharmakologisch hnliche Strukturen wie Amphetamine auf. Es ist mglich, Dass Patienten, die sich zu Bupropione nehmen, bei einem urinalen Drogentest Resultate positivo in der Gruppe der Amphetamine metamfetamina oder bekommen. Im Gegensatz zu vielen anderen Antidepressivi SSRI insbesondere wirkt sich Bupropione viel weniger bis gar nicht auf die einschrnkend sexuelle Funktion aus. Dies zeigte sich in Vergleichsstudien vor allem bei Mnnern, da Frauen weit weniger zu durch Antidepressivi ausgelsten sexuellen Dysfunktionen neigen. Namentlich in Studien bezglich venlafaxina 22. Paroxetin 23. sertralina cloridrato 24 25 26. Escitalopram 27 und 28 Fluoxetin festgestellt wurde, dass Bupropione im Gegensatz zu den Vergleichsarzneien weitgehend frei von Nebenwirkungen die auf sexuelle Funktion ist. Eine Verbesserung der sexuellen Funktion oder ein Ausgleich von Funktionsstrungen, die durch die Behandlung mit anderen Antidepressivi hervorgerufen wurden, wurde dabei allerdings Weder noch untersucht festgestellt. Literatur J. Schpf: Moderne Antidepressivi Wechseln, Kombinieren und Augmentieren. Steinkopf Verlag Darmstadt, 2003. ISBN 3-7985-1426-7 Brigitte Woggon: Behandlung mit Psychopharmaka. 2. vollstndig berarbeitete und erweiterte Auflage 2005. Verlag Hans Huber, Hogrefe AG, Berna 1998/2005. ISBN 3-456-83538-8 Quellen un B-Arznei Telegramm 2007 38: 45-6. Weihs, K. L. et al. Biol. Psychiatry 2002 51: 753-61 http://ctr. gsk. co. uk/Summary/bupropion/IVsuicideobservational. pdf Hughes JR, Stead LF, Lancaster T. antidepressivi per smettere di fumare. Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 1. Art. No. CD000031 Cahill K, Stead LF, Lancaster T. nicotina recettori agonisti parziali per smettere di fumare. Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 1. Art. No. CD006103. doi: 10.1002 / 14651858.CD006103.pub2 Biological Psychiatry (2007) 62: 635-641 S. http://www. aerzteblatt-studieren. de/doc. aspdocId106337 Bupropione ADHD (Inglese) abcdef Fachinformation Elontril, GSK 02/2007 Bloodhound scienziato Scovare l'ultima ricerca in nutrizione Week 2002 bei T-nazione Obesity Research 10: 633-641 (2002) Expert Rev Neurother. 2007 Jan7 (1): 17-24. a b bupropione a rilascio per della ricaptazione della serotonina disfunzione sessuale selettivo inibitore indotta: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli. (Engl. Abstrakt) bei PubMed a b Uno studio controllato con placebo di bupropione SR come antidoto per ricaptazione della serotonina disfunzione sessuale selettivo inibitore-indotta. (. Engl Abstrakt) bei PubMed J. Schpf: Moderne Antidepressivi Wechseln, Kombinieren und Augmentieren, Steinkopf Verlag Darmstadt, 2003. ISBN 3-7985-1426-7 Brigitte Woggon: Behandlung mit Psychopharmaka, 2. vollstndig berarbeitete und erweiterte Auflage 2005. Verlag Hans Huber, Hogrefe AG, Berna 1998/2005. ISBN 3-456-83538-8 Debattista, C. et al. (2005): A, randomizzato, controllato con placebo in doppio cieco di bupropione aggiuntiva sostenuta rilascio nel trattamento della disfunzione sessuale SSRI-indotta. In: J. Clin. Psichiatria. Bd. 66, Nr. 7, S. 844-848. PMID 16013899 Wellbutrin (bupropione) (ital) bei NAMI Zyban Side Effects (Englisch) bei RxList Gelbe Liste: Prparateinformation Elontril, aprile 2007. Schtig von Bupropione (dt Zusammenfassung.) - Doi: 10,1159 / 000.075.550 (. Engl Originalartikel) Un doppio confronto cieco tra il bupropione XL e venlafaxina XR: funzionamento sessuale, l'efficacia antidepressiva, e la tollerabilità. (Engl. Abstrakt) bei PubMed funzione sessuale durante bupropione o paroxetina trattamento del disturbo depressivo maggiore. (Engl. Abstrakt) bei PubMed Un confronto controllato con placebo della efficacia antidepressiva e gli effetti sulla funzione sessuale di bupropione a rilascio prolungato e sertralina. (. Engl Abstrakt) bei PubMed La disfunzione sessuale associata al trattamento della depressione: un confronto controllato con placebo di bupropione rilascio e trattamento con sertralina. (. Engl Abstrakt) bei PubMed Valutazione del funzionamento sessuale in pazienti ambulatoriali depressi: un confronto in doppio cieco di bupropione a rilascio prolungato e trattamento con sertralina. (. Engl Abstrakt) bei PubMed bupropione a rilascio prolungato rispetto a escitalopram: effetti sulla funzione sessuale e l'efficacia antidepressiva in 2 studi randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo. (Engl. Abstrakt) bei PubMed Un confronto placebo-controllato degli effetti sulla funzione sessuale di bupropione a rilascio continuo e fluoxetina. (Engl. Abstrakt) bei PubMed

Arava 4

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Nome generico: LEFLUNOMIDE - orale (Leh-volato-no-mide) Marca (S): Arava ATTENZIONE: Leflunomide non deve essere usato durante la gravidanza, perché può causare gravi danni (possibilmente la morte) per il feto. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo farmaco. Essi devono anche usare forme affidabili di controllo delle nascite prima di iniziare leflunomide, durante l'assunzione di esso, e dopo l'arresto fino a quando hanno finito di prendere un altro farmaco che aiuta a leflunomide lasciare il corpo e confermata attraverso esami 2 del sangue che i livelli di leflunomide sono molto bassi (vedere per l'utilizzo di sezione). Se rimane incinta o pensa di essere in stato di gravidanza, di informare immediatamente il medico (vedere la sezione Precauzioni). Questo farmaco può raramente causare grave malattia del fegato (eventualmente fatale). La maggior parte dei casi si verifica entro 6 mesi di assunzione di questo farmaco. Se si dispone già di malattie del fegato (come l'epatite B o C), non deve essere utilizzato leflunomide. La funzionalità epatica (del sangue) le prove devono essere eseguite periodicamente durante il trattamento con leflunomide. Informi immediatamente il medico se si nota urine scure. persistente nausea / vomito. feci di colore chiaro, allo stomaco / dolore addominale. occhi ingiallimento / pelle. Vedere la sezione interazioni farmacologiche.

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